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2.1.2烷烃的命名说课稿2023-2024学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修3
一、设计思路
本节课以人教版(2019)选择性必修3第二章“有机化合物”第2节“烷烃”中的2.1.2“烷烃的命名”为教学内容。设计思路如下:首先,通过引导学生回顾已学的烷烃结构特点,激发学生的学习兴趣;接着,以实际生活中的烷烃物质为例,引入烷烃命名的规范和方法,让学生在具体情境中理解命名规则;然后,通过练习和讨论,巩固学生对于烷烃命名的掌握;最后,布置相关练习题,以检验学生对本节课内容的掌握情况。整个教学过程注重理论与实践相结合,旨在提高学生的实际应用能力。
二、核心素养目标
1.培养学生运用化学知识解决实际问题的能力,能够正确命名烷烃,理解命名规则的逻辑。
2.提升学生信息获取与处理能力,通过烷烃命名练习,增强对有机化合物命名规范的理解和记忆。
3.增强学生的合作交流意识,通过小组讨论命名方法,提高沟通表达和团队协作能力。
三、教学难点与重点
1.教学重点
本节课的教学重点是烷烃的命名规则和命名方法。具体包括:
-烷烃命名的基本原则,如碳链最长、取代基位置编号最小等。
-命名中的官能团优先级和取代基的排列顺序。
-常见烷烃的命名实例,如乙烷、丙烷、丁烷及其同分异构体的命名。
举例:
-在讲解命名规则时,以“2-甲基丙烷”为例,强调主链为丙烷,取代基为甲基,位于2号碳原子上。
-在介绍取代基排列顺序时,以“3-乙基-2-甲基戊烷”为例,说明乙基和甲基的排列顺序。
2.教学难点
本节课的教学难点是烷烃命名中复杂结构的识别和正确命名。具体包括:
-复杂烷烃结构的识别,如长碳链、多个取代基的情况。
-确定主链和取代基的位置编号,特别是存在多个取代基时。
-处理具有相同碳数但结构不同的同分异构体的命名。
举例:
-在处理复杂结构时,以“1,2-二甲基-3-乙基戊烷”为例,学生需要识别出主链戊烷,并正确标出三个取代基的位置。
-在同分异构体的命名上,以“2-甲基丁烷”和“2,2-二甲基丙烷”为例,讲解如何区分两者结构差异,并正确命名。学生往往在确定主链和取代基位置时感到困惑,需要重点指导和练习。
四、教学方法与策略
1.采用讲授与讨论相结合的方法,首先通过讲授介绍烷烃命名的规则,然后组织学生进行小组讨论,共同分析具体案例,加深对命名规则的理解。
2.设计命名练习活动,让学生在课堂上实际操作,如将学生分成小组,每个小组负责命名一组烷烃结构,随后进行小组间的分享和评价,以促进学生参与和互动。
3.使用多媒体教学,如展示烷烃结构的三维模型和命名步骤的动态图示,帮助学生直观理解命名过程,增强学习效果。
五、教学过程
一、导入新课
1.各位同学,大家好!今天我们将继续学习有机化学中关于烷烃的知识。在上一节课中,我们已经了解了烷烃的基本结构和性质。那么,如何对这些烷烃进行准确的命名呢?这就是我们今天要学习的内容——烷烃的命名。
二、新课讲解
1.首先,让我们回顾一下烷烃的基本结构。烷烃是由碳和氢组成的饱和烃,其通式为CnH2n+2。在命名烷烃时,我们需要遵循一些基本的规则。
2.规则一:选择最长的碳链作为主链。主链的长度决定了烷烃的名称。例如,乙烷(C2H6)的主链是两个碳原子,丙烷(C3H8)的主链是三个碳原子。
3.规则二:对主链上的碳原子进行编号,从最近取代基的一端开始编号。例如,在2-甲基丙烷中,主链为丙烷,有三个碳原子,我们从靠近甲基的一端开始编号,使得甲基位于2号碳原子上。
4.规则三:命名取代基时,要按照字母顺序排列,并在取代基前加上相应的数字以表示其位置。例如,在3-乙基-2-甲基戊烷中,乙基和甲基分别位于3号和2号碳原子上,按照字母顺序排列,命名为3-乙基-2-甲基戊烷。
5.接下来,我们来看一些具体的例子。请大家跟我一起分析以下烷烃的命名:
a.2-甲基丁烷:主链为丁烷,有四个碳原子。从最近取代基的一端开始编号,甲基位于2号碳原子上,因此命名为2-甲基丁烷。
b.2,2-二甲基丙烷:主链为丙烷,有三个碳原子。从最近取代基的一端开始编号,两个甲基分别位于2号碳原子上,因此命名为2,2-二甲基丙烷。
c.3-乙基-2-甲基戊烷:主链为戊烷,有五个碳原子。从最近取代基的一端开始编号,乙基位于3号碳原子上,甲基位于2号碳原子上,按照字母顺序排列,命名为3-乙基-2-甲基戊烷。
三、巩固练习
1.现在,请大家拿出练习本,我们来做一些巩固练习。我会给出一些烷烃的结构,请大家尝试命名它们。
a.结构一:CH3-CH2-CH(CH3)-CH3
b.结构二:CH3-C(CH3)2-CH2-CH3
c.结构三:CH3-CH(CH2CH3)-CH2-CH3
2.大家可以相互讨论,也
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