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质谱图结构解析.pptVIP

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带有正丙基或丙基以上的烷基侧链的芳烃(含)经麦氏重排产生C7H8+离子(m/z92)。芳烃的质谱图

aromatichydrocarbons质谱图解析练习例1.某化合物C14H10O2,红外光谱数据1700cm-1有强吸收峰,试确定其结构式。解析:(1)m/z=210,分子离子峰;(2)不饱和度为10;(3)质谱图上出现苯环的系列峰m/z51,77,说明有苯环存在;(4)m/z105?m/z77的断裂过程(5)m/z105?正好是分子离子峰质量的一半,故该化合物具有对称结构:例2.某化合物C8H8O2的质谱图如图所示,红外光谱数据3450cm-1,1705cm-1有强吸收,试确定其结构式。谱图解析:(1)该化合物分子量为136;不饱和度为5,含羰基-CO-。(2)m/z77、m/z51,可推断化合物含有苯环。(3)m/z77离子是m/z105离子失去28的中性碎片产生的,且图中无m/z91峰,所以m/z105峰对应的是[Ar-CO-]+而不是[Ar-CH2CH2-]+。(4)剩余部分质量为31,对应结构:-CH2OH或CH3O-。(5)该化合物的是羟基苯乙酮,结构为Ar-CO-CH2OH。011.相对分子质量的确定判断分子离子峰的方法:判断原则;2.分子式确定同位素峰,贝农(Beynon)表;3.分子结构的确定分子离子峰,碎片离子峰(特征离子、特征离子系列)验证0203EI谱图解析小结谱图联合解析(一)某可能含有C、H、N及O的未知化合物。试由质谱、红外、核磁谱图确定该化合物的结构。分子式M+1M+2C5H14N26.930.17C6H2N27.280.23C6H14O6.750.39C7H2O7.640.45C8H68.740.34质谱图M=102;从Beynon表查得M=102的化合物M+1和M+2与分子离子峰M的相对强度如下:联合解析步骤(1)根据Beynon表数据,其中最接近质谱数据的为C7H2O,此外C6H2N2和C6H14O也比较接近。从谱可以看出,该未知化合物不含苯环,故不可能是C7H2O和C6H2N2,分子式只可能是C6H14O。计算不饱和度:U=0。第四章

质谱分析一、饱合烃alkanes二、芳烃的aromatichydrocarbons三、醇和酚alcoholsandphenols四、醚ethers五、醛、酮aldehydesandketones六、质谱解析AnalysisofMS第四节

质谱图与结构解析

(电子轰击质谱—EIMS)massspectrometry,MSmassspectrographandstructuredetermination1.直链烷烃一、饱和烃的质谱图alkanesm/z1529435785991131427101040203分子离子:C1(100%),C10(6%),C16(小),C45(0)有m/z:15,29,43,57,71,…CnH2n+1奇数系列峰(σ-断裂)m/z:43(C3H7+),57(C4H9+)最强,基峰有m/z:27,41,55,69,……CnH2n-1系列峰C2H5+(m/z=29)→C2H3+(m/z=27)+H2正癸烷2.支链烷烃丢失最大烃基原则3.环烷烃二、烯烃系列41+14n(n=0,1,2…)峰:41+14n(n=0,1,2…);4较强的系列峰:5烯烃易失去一个π电子,分子离子峰比烷烃的强。1基峰:CH2=CHCH2+(m/z=41);烯丙断裂;2己烯-13烯烃烯烃质谱中的基峰往往是双键β位置C-C键断裂(丙烯基裂解)产生的碎片离子,出现41,55,69,83等CnH2n-1。裂解过程中还会发生双键位移。麦氏重排,产生CnH2n离子:烯烃m/z825428三、醚的质谱图1.脂肪醚的分子离子峰弱。2.发生i裂解,形成m/z43;3.

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