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- 2025-01-25 发布于广西
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GMP基础知识培训考核试卷
部门:姓名:分数:
一、填空题(每空2分,共40分)
1.洁净室的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求。无特殊要求时,温度应控制在℃,相对湿度应控制在。
2.物料包括原料及。
3.标签和使用说明书均应按和有专柜或专库存放,凭发放,按实际需要量领取。
4.标签要、领用人应、,使用数、及之和应与领用数相符。印有批号的或标签应由负责计数销毁。
5.避免体表有、患有或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。
6.购入的、中药饮片应有详细记录,每件上应附有明显标记,标明品名、规格、数量、产地、来源、采收(加工)日期。
二、判断题(每小题3分,本题共计30分)
1.中药材不能直接接触地面。()
2.洗涤及切制后的药材和炮制品不得露天干燥。()
3.药品包装操作前,需检查所领用的包装材料正确无
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