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设备验收管理制度

设备验收治理制度1

(一)医疗设备验收的依据是合同,要依据合同中关于数量、质量、包装、履约期限、地点等进展验收;没有书面合同的小设备应按厂家说明书中的技术规格、装箱清单及选购商定的数量和质量要求进展验收。

(二)查验医疗器械的有关合法证件。

(三)医疗设备的验收程序分到货验收和技术验收(即质量验收)两局部,只有验收合格后,才能做财务入库。

(四)不符合要求或质量有问题的产品应准时退货或换货索赔。

(五)对于紧急或急救购置的设备不能够按常规程序验收时,设备治理部门应突击组织力气协作临床科室进展验收,以满意临床科室的急需。

(六)对违反验收治理制度,造成经济损失或医疗损害事故的,应追究有关责任人的责任。

(七)验收程序

1.大型医用设备(暂定为100万元及以上仪器设备,医院可依据详细状况调低限额)的验收:

(1)参与验收的人员:医院分管院长、设备科长及设备工程技术人员、临床科室负责人、厂商代表或经销商代表;如法检设备,必需由商检部门的商检人员参与。

(2)到货验收:

①应参照省”医疗设备治理与技术标准”(以下简称”标准”)中的大型设备到货验收报告和附表的格式进展;

②验收内容:外包装检查、开箱及数量清点,应按合同的品名、规格、型号、数量与主机、附属设备及有关部件的规格、型号、数量进展核对;并逐项做好具体的书面记录。

(3)技术验收(即质量验收):

①验收内容:包括功能、技术指标的测量和临床验证二局部,在此,设备的软件也是验收的重点。

②验收时间:在设备安装调试完毕后。

③验收方法(依据详细状况选择下述方法中的一种或二种方法):

a要求厂商依据合同供应的方法逐项测试、演示并做好具体的书面记录。

b请省卫生厅授权的检测机构来院进展检测;

c请地方质监、计量检测部门进展测量。

d一般设备由设备科工程师进展测量和检验。

④临床验证

通过上述验收过程,验收合格的前提下,进展临床验证;临床验证工作必需在厂商代表或设备科工程师在场的状况下进展。

2.一般医用设备的验收,参照上述大型设备的验收方法,参与验收的人员应有设备工程技术人员、临床科室负责人、厂商代表或经销商代表等,详细视设备价值凹凸作敏捷调整。

(八)验收报告的填写

设备验收完毕后,应填写设备验收报告,详细要求如下:

1.对于100万及以上的大型医用设备应有二份报告:即到货验收报告和安装调试验收报告即技术验收报告。

2.对于一般设备(100万以下的),必需填写设备安装调试验收报告,它包括货物的清点和性能检验结果。

3.验收报告上应有使用科室负责人、厂商代表(合同签约人)、医疗设备科长三方代表签订字,安装工程师也要在验收报告上签字。

(九)档案资料的收集

验收完毕后,应收集仪器设备技术资料(包括使用说明书、修理手册、产品合格证等)、验收报告、测试报告等为设备建档工作做好预备。

设备验收治理制度2

1.目的

标准焦化厂区域内全部建立工程的验收程序。

2.适用范围

本规定适用于焦化厂区域内全部的工程建立、工艺改造、设备改造等验收工作。

3.车间职责

3.1负责本车间生产区域(或治理区域)的施工工程安全方案的落实及施工人员的安全教育等。

3.2负责本车间生产区域(或治理区域)工程的施工治理,保证施工工程在保证质量的前提下,按进度规划要求竣工。

4.工程验收程序

4.1单体验收

4.1.1施工工程具备验收条件时,在施工单位提出该工程验收申请前,由工程所在车间将工程质量、完工时间等状况以书面形式经车间负责人签字后报厂办公室。

4.1.2厂部收到施工单位验收申请后,经核查的确到达施工要求,由厂长负责安排该工程的签字验收工作。严峻制止任何部门、任何个人私拘束验收单上签字。

4.1.3工程验收单上甲、乙双方及监理方(有监理单位的)签字后,验收单以及需存档的相关资料由厂部统一归档治理。

4.2总体工程验收

4.2.1由焦化厂厂长组织各条线相关负责人组成工程验收小组,对整个工程进展验收。

4.2.2整个工程经甲、乙双方、监理方确认无问题后,统一由焦化厂厂长签字验收。

4.2.3工程验收单上甲、乙双方及监理方(有监