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常用利尿药
呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯
药理作用
不良反应
作用特点
临床应用
禁忌症
理化特性
1.口服易吸收,30min起效
2.静脉注射,5min生效
3.血浆蛋白结合率达95%-98%
1.利尿
抑制Na+-K+-2Cl-同向转运体,抑制NaCl重吸收
抑制Ca+、Mg+、K+的重吸收,可出现低氯血症
2.扩血管
扩张肾血管,增加肾血流量。
扩张全身静脉,降低心脏前负荷。
1.严重水肿
2.急性肺水肿和脑水肿
3.急性肾衰竭
4.加速毒物排出
1.水与电解质紊乱
2.耳毒性
3.胃肠道反应
4.其他
(1)痛风
(2)粒细胞减少
(3)血小板减少
(4)溶血性贫血
痛风患者禁用。严重肝、肾功能不全者及孕妇慎用。
1.脂溶性较高
2.口服吸收良好
3.大部分从肾脏以原形排出
1.利尿作用
抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运系统
2.抗利尿作用
明显减少尿崩症患者的尿量和烦渴,使饮水减少
3.降压作用
早期通过利尿作用;长期应用通过扩血管效应
1.水肿
2.尿崩症
3.高血压
1.水与电解质紊乱
2.高尿酸血症
3.代谢紊乱
1.口服吸收迅速
2.起效缓慢
3.作用持续时间长
可与远曲小管和集合管靶细胞的醛固酮受体结合,促进水和钠的排出,同时呈现保钾的作用。
利尿作用缓慢、弱而持久。
治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿,肝硬化和肾病综合征引起的水肿;
2.充血性心力衰竭。
3.预防低钾血症
轻,少数有头痛、困倦、精神紊乱;
久用可致高血钾,尤其在肾功能不全时;
性激素样副作用,如男子乳腺发育,妇女多毛症等。
肾功能不全者禁用。
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