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- 2025-02-04 发布于广东
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******缺电子的CO2中的C对苯环进攻而引起的亲电取代反应。**缺电子的CO2中的C对苯环进攻而引起的亲电取代反应。邻羟基苯甲酸苯酚酯可由水杨酸先与PCl3反应生成酰氯,再与苯酚反应成酯。**此反应是工业上制备水杨醛的方法。其反应机理是:氯仿分子中的氢原子由于三个氯原子强烈的吸电子的影响酸性增强以质子的形式被强碱夺取,同一碳原子上失去一个氯原子生成二氯卡宾氯仿在碱性溶液中生成二氯卡宾,它含有缺电子的碳,是强亲电性的。**此反应是工业上制备水杨醛的方法。其反应机理是:氯仿在碱性溶液中生成二氯卡宾,它含有缺电子的碳,是强亲电性的。******醚是醇的衍生物,可以将其视为醇的质子被烷基取代。普通命名法根据烃基命名,表示相同烷基的“二”字常省略。习惯命名法:(常用,适用于简单醚)(二)芳环上的反应6.缩合反应第37页,共39页,星期六,2024年,5月(三)氧化与还原(自学)1.氧化很易于氧化即使在空气中放置过久,也会氧化而呈深红色。2.还原第38页,共39页,星期六,2024年,5月一.醚的分类和命名(1)开链醚●普通命名法:“××(先小后大,先芳后脂)醚”10.3醚第39页,共39页,星期六,2024年,5月**醇消除与卤代烷消除条件的比较。****与杂化和原子间
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