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《有机化学实验》客观题

1.常压蒸馏乙醇时应当选用直形冷凝管

建3议.合成收制取藏乙酸乙下酯时，载反应体本系中加文饱和

建3议.合成收制取藏乙酸乙下酯时，载反应体本系中加文饱和碳，酸钠溶以液除便掉酸，随加入试和学氯化钙习溶！

液

除去未反应完的乙醇，最后加入无水硫酸钠除去水分。

4.正确操作：实验中，对于可以同时进行的部分，可以由组员各完成部分最终协作完成。

5.单口圆底烧瓶正二口圆底烧瓶斜三口圆底烧瓶

6.蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积1/3-2/3

7.关于有机化学实验的特点表述中，下列哪项不正确试剂毒性低，实验室危险小

8.对氨基苯磺酸碱性强于酸性，可以形成内盐，容易在水中溶解。错

9.合成甲基橙时应戴手套，防止染料沾染皮肤。对

10.将合成乙酰水杨酸产品在干燥试管中用无水乙醇溶解，滴加1%FeCl3现紫色则表明样品含有杂质水杨酸，应当通过重结晶纯化。将适量产品在烧杯中用热乙醇溶解，滴加热水至溶液变浑浊，继续加热至清澈透明，在冰水浴中冷却有结晶析出，过滤收集滤饼即得。

11.偶氮染料是一大类染料的总称，偶氮染料品种居多，颜色广泛，他们共同的特点是含有偶氮键，是偶氮染料的发色基团、其和两边的基团形成长链共轭结构，实现对可见光的吸收而显色。

12.化合物名称甲基橙外观橙红色为偶氮类燃料，可用做酸碱指示剂，pH4.4呈现黄色

13.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的有色杂质和树脂状杂质。脱色作用的原理是物理吸附，脱色剂的用量一般为粗样重量的1-5%

14.用索氏提取器提取茶叶中咖啡因的操作过程中，将溶剂蒸出后进行蒸发、浓缩操作时要加入一定量的氧化钙，其作用是脱水和中和酸性物质

15.熔点是指物质在标准压力下固液两态蒸气压达到平衡时的温度。纯净的固态有机物都有固定的熔点，其初熔到全熔的温度一般称为熔程。当有杂质时，其熔点降低，熔程增长，根据熔点的测定结果，可以鉴别未知的固态化合物和判断化合物的纯度。微量法测定阿司匹林熔点中使用传热介质为丙三醇，俗称甘油，在第二次平行测定前，需要对传热介质降温，而毛细管测定样品需要重新装样。

16.关于薄层色谱的下列表述中，不正确的是不同组别，不同实验室制作的薄层板测得的

Rf可以比较鉴定同一种化合物。

我去17谱称层，固！定装U柱R方一腕般有入干法站装和法柱存在向你偶同意调剖沙

18.在对氨基苯磺酸重氮化后反应中，测定NaNO2是否存在使用（淀粉-碘化钾试纸）

19.蒸汽沸点高于140℃时，选用冷凝管为空气冷凝管

20.柱层析洗脱剂又称为流动相，在分离过程中使用单一洗脱剂称为等度洗脱，在分离过程中使用极性逐渐增加的洗脱剂称为梯度洗脱，对于吸附色谱而言，一般流动相极性

越大，洗脱能力越强。难以被流动相洗脱，所以最后流出柱子，洗脱时间也长；反之固定相吸附能力太弱，则所有组分不能被吸附都被洗脱，从而不能分离。对流动相而言亦然，所以分离过程最佳策略一般是“分而治之”。建议柱色收谱分藏离可以下看做是载固定相本和流动文相抢夺，待分

越大，洗脱能力越强。

难以被流动相洗脱，所以最后流出柱子，洗脱时间也长；反之固定相吸附能力太弱，则所有组分不能被吸附都被洗脱，从而不能分离。对流动相而言亦然，所以分离过程最佳策略一般是“分而治之”。

21.合成阿司匹林实验中，加入浓硫酸时为了破坏水杨酸分子内氢键，提高反应活性，合成结束后加入适量水分解过量乙酸酐，冷却结晶析出，进行第一次过滤收集滤饼，收集物和饱和碳酸氢钠反应直至无气泡放出，第二次抽滤收集滤液，滤饼即为杂质，在滤液中加入盐酸制备弱酸邻乙酰氧基苯甲酸，由于在水中溶解度低会结晶析出，过滤收集滤饼即为纯化后产物。

22分液漏斗根据使用目的不同可以完成的操作有洗涤和萃取，使用分液漏斗前应检查是否漏液，操作过程中，为平衡内部因振摇、溶剂汽化所产生的压力，应经常放气，此时漏斗活塞端应向上倾斜。静止分层后，上层液体应分液漏斗上口倒出。

23索氏提取法是液-固萃取的连续高效实现，连续是通过虹吸，作用实现单次浸提液流回，高效则是因为冷凝液为纯的萃取剂，蒸馏蒸除溶剂，浓缩液使用氧化钙中和鞣酸，蒸汽烘干制得粗品。

24.测定熔点用的毛细管中样品在其中装载的高度约为2-3mm。

25.乙酸乙酯纯化时在加入碳酸钠分液后加入氯化钠是为了除去溶解在有机相中的碳酸钠，同时减少乙酸乙酯在水中的