CNCA-CGP-03：2020 绿色产品认证实施规则 卫生陶瓷.docxVIP

编号：CNCA-CGP-03：2020

绿色产品认证实施规则

卫生陶瓷

2020年3月26日发布2020年3月26日实施

国家认证认可监督管理委员会发布

1

目录

1适用范围 2

2认证模式 2

3认证流程及认证时限 2

4认证申请 2

5初始检查 3

6产品抽样检验 7

7认证结果评价与批准 8

8获证后的监督 8

9扩大或缩小申请 10

10认证证书 10

11认证标识的使用 12

12收费 12

13其他 12

附件1关键原材料备案清单 14

附件2绿色产品自评价表 16

附件3绿色产品认证工厂保证能力检查要求 20

附件4抽样检验方案 27

2

1适用范围

本规则适用于卫生陶瓷的绿色产品认证。

由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整，应以认监委发布的公告为准。

2认证模式

认证模式为：初始检查+产品抽样检验+获证后监督。

3认证流程及认证时限

3.1认证流程

认证的基本流程包括：

1)认证申请

2)初始检查

3)产品抽样检验

4)认证结果评价与批准

5)获证后监督

注：初始检查包括资料技术评审和现场检查。

3.2认证时限

自正式受理认证委托之日起至颁发认证证书之日止，一般不超过90天，包括初始检查、认证结果评价与批准以及证书制作时间。

因委托人未及时提交资料、不能按计划接受现场检查、未按规定时间递交不符合整改、未能及时寄送检验样品、未及时缴纳费用，以及特殊的样品检验周期等原因导致认证时间的延长时，不计算在内。

4认证申请

4.1认证单元划分

卫生陶瓷按产品类别划分为：坐便器、蹲便器、小便器、洗面器四个认证单元。

同一生产企业、同种产品，但生产场地不同时，应作为不同的认证单元。

3

每个认证单元产品的详细认证范围应在认证证书或附件中予以界定。

4.2认证依据标准

认证依据标准为GB/T35603-2017《绿色产品评价卫生陶瓷》。

4.3申请文件

认证委托人向认证机构提交认证申请，同时随附以下文件并对其真实性负责：

1)书面申请书；

2)认证委托人、制造商和生产厂的营业执照；

3)认证委托人、制造商和生产厂的委托关系证明（如授权委托书等。当委托方为经销商、进口商时，还应提交经销商与制造商、进口商与制造商签订的合同证明）；

4)OEM/ODM的知识产权关系（适用时）；

5)产品工艺流程图；

6)生产厂组织机构图；

7)产品符合现行国家或行业标准要求的型式检验报告（由具备CMA资质的检测机构出具，一年内有效）

8)生产厂通过安全标准化评定的有效证明文件（适用时）；

9)生产厂按GB/T19001、GB/T24001、GB/T23331和GB/T45001分别建立并运行质量管理体系、环境管理体系、能源管理体系和职业健康安全管理体系的有效证明文件；

10)生产厂按GB/T33635要求进行绿色供应链管理的有效证明文件；

11)关键原材料备案清单（见附件1）。

4.4受理

认证机构收到申请文件后，依据相关评审要求对申请文件进行符合性审核，如申请文件不符合要求，应通知认证委托人补充完善。文件齐全后，在3个工作日内发出受理或不予受理通知。受理时，认证机构与认证委托人签订认证协议。

5初始检查

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5.1检查准备

5.1.1检查计划与检查组组成

认证机构应为其现场检查制定计划，该计划应基于绿色产品评价标准的相关要求，并与检查的目的和范围相适应。

认证机构应选派有资质的人员组成检查组。在确定检查组的规模和组成时，应基于认证产品的范围、涉及的技术特点、数据和信息系统的复杂程度及检查员具有的专业背景和实践经验等因素确定。

检查组进入现场检查前，应完成对认证委托人按附件2提交的自评估表及相应证实性资料的技术评审。

5.1.2资料技术评审5.1.2.1评审目的

通过对认证委托人提交申请文件、自评估表及证实性资料的技术评审，了解和掌握申请认证产品和企业对于GB/T35603-2017的符合性程度，以及企业工厂保证能力相关管理文件符合本实施规则的程度，确定是否能够进入现场检查，并进一步识别出后续工厂检查的思路和重点。

5.1.2.2评审人日数

一个认证单元的资料技术评审人日数为2人日，每增加1个认证单元，相应增加1个人日。

5.1.2.3评审内容

评审内容包括认证委托人提交的申请文件、自评估表及证实性资料，重点从