2024年GPRC5D靶点专利调研报告-智慧芽.docx

智慧芽

GPRC5D

靶点专利调研报告

智慧芽生物医药

2024年8月

关于智慧芽生物医药

智慧芽生物医药产品线主要由Synapse新药情报库、Bio生物序列数据库和Chemical化学结构数据库三大产品组成，打造了一套全面的生物医药产品框架，致力于为生物医药行业全产业链提供全面、精准、实时且标准化的全生命周期数据服务。

我们采用创新的机制，即结合全球大数据Al的实时挖掘及生物医药专家团队的校验，来集成并处理生物医药产业链的全范畴数据。智慧芽的生物医药产品系列已成功构建了一个全球覆盖的实时数据更新系统，可以从网络资源和科学文献中筛选关键的原始数据，为全产业链的生物医药业务提供全面的数据服务。

欢迎全世界朋友免费试用!

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Contents

前言

第1章GPRC5D概述1.GPRC5D靶点介绍

2.全球研发情况

2.1全球及中国研发格局

2.2全球上市及在研药物情况2.3市场规模

第2章GPRC5D领域专利申请

第3章GPRC5D领域创新药专利1.已上市药物

1.1核心化合物/序列专利布局

1.2CN化合物/序列专利到期日2.未上市药物

2.1核心化合物/序列专利布局

2.2CN化合物/序列专利到期日

第4章GPRC5D前沿专利分析总结与建议

前言

近年来，GPRC5D作为一种在多发性骨髓瘤细胞上高表达的重要受体，它已成为新型免疫治疗策略的一个有希望的靶点，在提高复发性多发性骨髓瘤治疗方面展现了巨大的潜力，正成为药物发现的新方向。

2023年8月，基于MonumenTAL-1二期研究(NC治疗复发多发性骨髓瘤患者的积极结果，FDA加速批准了一种结合T细胞的靶向GPRC5D抗体药物塔奎妥单抗talquetamab(Talvey),用于既往接受过至少4种以上前期疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体)的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。塔奎妥单抗是迄今为止首个获得批准的针对GPRC5D靶点的药物，针对四五线治疗后复发、无药可用的MM患者群体，塔奎妥单抗展示了令人惊喜的缓解效果。2024年2月4日，中国药品审评中心(CDE)网站显示，强生(JohnsonJohnson)公司申报的Talquetamab拟纳入优先审评，2月8日，塔奎妥单抗注射液的上市申请已获受理。

GPRC5D作为治疗多发性骨髓瘤最有潜力的新型靶点，本专利调研报告将更侧重从专利角度包括该靶点的专利布局、该靶点上市及临床药物专利布局及前沿专利几个方面的数据来展现该靶点目前全球研发态势和入局玩家，给对该靶点感兴趣的研发伙伴一些小小的参考和启示。提示：更多数据挖掘还请参考更多资料及登录智慧芽新药情报库查询。

免责声明：

本报告的数据主要取自智慧芽新药情报库及智慧芽专利数据库。由于数据源泄露、统计周期差异以及搜索方法的不同，报告中的数据可能存在一定误差，故仅供参考。如由此引发的商业损失，本报告将不承担任何责任。

报告意见反馈：cuimeili@

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第1章GPRC5D概述

1.GPRC5D靶点介绍

G蛋白偶联受体(GPCR),也称为七次跨膜受体或七螺旋受体，是真核生物中最大和最多样化的膜受体蛋白家族，迄今为止，已报道的G蛋白偶联受体有近2000种，是人体中分布最广、地位最重要的膜蛋白受体。而GPRC5D作为一个全新的GPCR药物靶点，暂未发现其内源性配体，属于GPCRs的一种孤儿受体，全称为G蛋白偶联受体C类第5组成员D(Gprotein-coupledreceptor,classC,group5,memberD)。

GPRC5DmRNA主要表达于多发性骨髓瘤(MM)患者的所有恶性浆细胞中，GPRC5D的表达在患者间有差异并且与浆细胞负荷和遗传畸变如Rb-1缺失密切相关，数据显示65%的MM患者中GPRC5D有超过50%的表达阈值。因此，该GPRC5D在浆细胞谱系上的独有表达使其