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第三章药物效应动力学;;第一节药物的作用;??;
?调节功能
?补充不足
?抗病原体;药物的基本作用;;药物作用的基本规律
;药物作用的两重性;防治作用;;;阿托品;毒性反应;后遗效应
停药后,体内药物浓度低于阈浓度时残存的药理效应,称为后遗效应,
如使用巴比妥类药物催眠,停药后次晨仍有困倦、乏力、嗜睡等现象。;;定义:药物作为抗原或半抗原对机体所产生的
病理性免疫反应,也称过敏反应。
;第二节药物的作用机制;;;;
受体
酶:DNA螺旋酶、异构酶、环氧酶
阿司匹林通过抑制环氧酶抑制前列腺素的合成产生解热镇痛作用
大剂量碘可抑制蛋白水解酶抑制甲状腺素的释放发挥抗甲状腺作用
离子通道:钙离子通到阻滞剂,地平类,硝苯地平,尼群地平
理化性质:中和胃酸
参与或干扰代谢:铁制剂中的铁离子参与血红蛋白的合成纠正缺铁性贫血。
影响递质释放:麻黄碱,(支气管哮喘药)可以促进去甲肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素间接产生拟肾上腺素的作用
;第三节药物的量—效关系;第二节量效关系
是指药物的药理效应与其剂量或血药浓度呈一定关系,它是药理学的一个核心概念。以药理效应的强度为纵坐标、药物剂量或血药浓度为横坐标绘图,所得的量效曲线如下;;
药理效应不随剂量或浓度增减呈连续性变化,不能以具体的数量来表示称为质反应。以阳性或阴性、全或无的方式表现,如动物死亡与存活、睡眠与清醒等。
;半数有效量(ED50)
在量反应是指能引起50%最大反应强度的药量;在质反应是指引起50%实验对象出现有效(或阳性)反应的药量。
半数致死量(LD50)
反映药物的急性毒性大小.;LD50∕ED50为治疗指数(TI),用以表示药物的安全性。
LD5∕ED95的值或LD1~ED99之间的距离表示药物的安全性,称为安全范围
药物的安全性与药物剂量(或浓度)相关,因此将药物的ED50与TD50(或LD50)这两组实验的数据同时绘制在一起并加以比较则比较容易清楚治疗指数和安全范围的关系及其意义。;谢谢
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