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医学遗传学试题含答案

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.DNA的编码链为ATCGCCTAG，其转录形成的RNA链为：

A、TAACGGATC

B、UAGCGGAUC

C、AUCGCCUAG

D、TAGCGGATC

E、GUCCGGCU

正确答案：B

2.在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为________。

A、姐妹染色单体

B、非姐妹染色单体

C、同源染色体

D、染色体

E、染色单体

正确答案：C

3.在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异的产生是由________。

A、环境因素的作用大小决定的

B、主基因作用

C、多对基因的分离和自由组合的作用结果

D、遗传基础的作用大小决定的

E、遗传基础和环境因素共同作用的结果

正确答案：E

4.引起不规则显性的原因为________。

A、性别

B、外显率

C、表现度

D、B和C

E、AB和C

正确答案：D

5.密码子是指：

A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序

B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序

C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序

D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序

E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序

正确答案：E

6.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有________个可能是色盲。

A、4

B、3

C、1

D、0

E、2

正确答案：A

7.发病率最高的遗传病是____。

A、体细胞遗传病

B、单基因病

C、染色体病

D、多基因病

正确答案：D

8.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。

A、1/4

B、1/360

C、1/240

D、1/120

E、1/480

正确答案：B

9.根据ISCN，人类C组染色体数目为：

A、7对

B、6对

C、7对+X染色体

D、6对+X染色体

E、以上都不是

正确答案：C

10.下列属于单基因遗传病的疾病是。

A、脊柱裂

B、唇裂

C、糖尿病

D、冠心病

E、血友病

正确答案：E

11.由于基因融合引起的分子病为________。

A、家族性高胆固醇血症

B、β地中海贫血

C、镰状细胞贫血

D、HbLepore

E、血友病

正确答案：D

12.mRNA分子中的起始密码位于（）

A、3’末端

B、5’末端

C、中间

D、由3’端向5’端不断移动

E、由5’端向3’端移动

正确答案：B

13.先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率为________。

A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子

B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子

C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子

D、以上答案都不正确

E、男性患者女儿高于女性患者女儿

正确答案：C

14.美国遗传学家______及其学生Sturtevent、Mü11er等通过果蝇的杂交试验证实，基因在染色体上呈直线排列。

A、YunisJJ

B、FordCF

C、LyonM

D、MorganTH

E、PaulingL

正确答案：D

15.关于有丝分裂，下列说法哪个不正确（）

A、核仁、核膜重新出现于末期

B、染色体排列形成赤道板于中期

C、后期末，染色体在两侧合并成团

D、在早前期，核仁消失，核膜崩解

E、前期，核内染色质凝集，形成染色质丝，然后逐渐变粗变短，形成具有一定形态，一定数目的染色体

正确答案：C

16.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。

A、1000bp～1200bp

B、500bp～700bp

C、600bp～800bp

D、400bp～600bp

E、800bp～1000bp

正确答案：E

17.染色体不分离()

A、只是指姊妹染色单体不分离

B、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离

C、只发生在有丝分裂过程中

D、只是指同源染色体不分离

E、只发生在减数分裂过程中

正确答案：B

18.轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是()

A、0

B、4

C、1

D、3

E、2

正确答案：E

19.1970年，Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因相关，该基因为________。

A、病毒癌基因

B、癌基因

C、细胞癌基因

D、抑癌基因

E、原癌基因

正确答案：A

20.人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有____的机率发病，女儿则有____的机率为携带者，____的机率为正常。

A、1/2；1/2；1/2

B、1/2；1