项目二共价键理论与分子结构课件.pptx

;;化学键;一、离子键的形成;;一、路易斯的共价键理论;一、路易斯的共价键理论;二、现代价键理论;（一）共价键的形成及理论要点;;1.电子配对原理：A、B两个原子各有一个自旋相反的未成对的电子，它们可以互相配对形成稳定的共价单键，这对电子为两个原子所共有。;如果A、B各有两个或三个未成对的电子，则自旋相反的单电子可两两配对形成共价双键或叁键。;例如：氧原子有两个成单2p电子，氢原子有一个成单的1s电子，因此一个氧原子能与两个氢原子结合成H2O分子;;（三）共价键的特点;1.共价键结合力的本质是电性的，但不能认为纯粹是静电的。因为共价键的结合力是两个原子核对共用电子对形成的负电区域的吸引力，而不是正负离子间的库仑引力。共价键的结合力的大小决定于原子轨道重叠的多少，而重叠的多少又与共用电子数目和重叠的方式有关。;（三）共价键的特点;（三）共价键的特点;（三）共价键的特点;由于原子轨道在空间有一定取向，除了s轨道呈球形对称之外，p，d，f轨道在空间都有一定的伸展方向。在形成共价键时，除了s轨道和s轨道之间可以在任何方向上都能达到最大程度的重叠外，p，d、f原子轨道的重叠，只有沿着一定的方向才能发生最大程度的重叠，因此共价键是有方向性的。;例如：在形成H2S分子时，因为硫原子的最外层电子结构为3S23px1py13pz2，两个3s电子和3pz电子都已成对，另外两个成单电子分布在3px和3py。所以当两个氢原子与一个硫原子结合成H2S分子时，两个氢原子的1s轨道，只有分别沿x轴和y轴方向接近硫原子的3px和3py，才能使原子轨道之间发生最大程度的重叠即才能形成稳定的共价键，所以说共价键是有方向性的。由于3px和3py轨道互相垂直，对称轴间的夹角为90°，因此在H2S分子中两个S-H键间的夹角也应近似等于90°。但实际测定两个S-H键间夹角为92°。;（三）共价键的特点;（四）共价键的类型;（四）共价键的类型;（四）共价键的类型;026;027;;（四）共价键的类型;（四）共价键的类型;0;（五）共价键的参数;（五）共价键的参数;（五）共价键的参数;;0;（一）杂化轨道理论

;（一）杂化轨道理论

;1.sp3杂化;四个sp3杂化轨道分别与四个H原子的1s轨道重叠成键，形成CH4分子，所以四个C-H键是等同的。;2.sp2杂化;2.sp2杂化;硼原子的三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的各一个2p轨道重叠形成三个sp2-p的σ键。由于三个sp2杂化轨道在同一平面上，而且夹角为120°（如图4-16），所以BF3分子具有平面三角形的结构（如图4-17)。;3.sp杂化;3.sp杂化;（一）杂化轨道理论

;例如：碳原子的一个2s电子被激发到2p空轨道，一个2s轨道和三个2p轨道杂化形成四个能量相等的sp3杂化轨道。;C-H键：?键（1s－sp3）;例如：碳原子的一个2s电子被激发到2p空轨道;;2.乙烯;3.乙炔;;（一）杂化轨道理论

;4.不等性杂化;其中三个含单电子的杂化轨道与三个氢原子的1s轨道成键，形成3个N-Hσ键：另一个含孤对电子的杂化轨道则未参加成键，电子云密集于N原子的周围，电子云伸展得更开些。所占体积更大，从而使N-H键在空间受到排斥，使N-H键之间的夹角被压缩到107°18”而不是109°28”。因此，氨分子的空间构型不是正四面体，而是三角锥形：;4.不等性杂化;用杂化轨道说明H2O、CCl4、H2S的杂化情况和空间构型？