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*(1)CH2面外变形振动—(CH2)n—，证明长碳链的存在。n=1，770~785cm-1(中)；n=2；740~750cm-1(中)；n=3，730~740cm-1(中)；n≥?；722cm-1(中强)。(2)CH2和CH3的相对含量也可以由1460cm-1和1380cm-1的峰强度估算强度。cm-1150014001300正二十八烷cm-1150014001300正十二烷cm-1150014001300正庚烷*-(CH2)n-（n≥4）时水平摇摆振动γ～720cm-1附近产生吸收峰。变形振动～1380cm-1吸收峰裂分；强度相等；有异丙基存在。*2.醇（—OH）O—H，C—O(1)-OH伸缩振动(3600cm-1)(2)碳氧伸缩振动(1100cm-1)β游离醇，酚伯-OH3640cm-1仲-OH3630cm-1叔-OH3620cm-1酚-OH3610cm-1υ（—OH）υ（C-O）1050cm-11100cm-11150cm-11200cm-1α支化：-15cm-1α不饱和：-30cm-1*—OH基团特性：双分子缔合（二聚体）3550～3450cm-1多分子缔合（多聚体）3400～3200cm-1分子内氢键：分子间氢键：多元醇（如1,2-二醇）3600～3500cm-1螯合键（和C=O，NO2等）3200～3500cm-1多分子缔合（多聚体）3400～3200cm-1分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。水(溶液)：3710cm-1水(固体)：3300cm-1结晶水：3600-3450cm-1*3515cm-10.01M0.1M0.25M1.0M3640cm-13350cm-1乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图2950cm-12895cm-1**CCH3CH3CH31405-1385cm-11372-1365cm-11:21250cm-1伯-OH1030cm-1*脂族和环的C-O-Cυas1150～1070cm-1芳族和乙烯基的=C-O-Cυas1275～1200cm-1（1250cm-1）υs1075～1020cm-13.醚（C—O—C）脂族R-OCH3υs(CH3)2830～2815cm-1芳族Ar-OCH3υs(CH3)~2850cm-1*伯胺R—NH2和Ar—NH2的N—H伸缩振动产生双峰υas3500cm-1υs3400cm-14.胺（—NH）仲胺为单峰，R—NH—R’：3350～3310cm-1Ar—NH—R：3450cm-1变形振动δ（NH2）：1560～1640cm-1和650～900cm-1脂肪胺υ(C—N)：1030～1203cm-1芳香胺υ(C—N)：1250～1360cm-11384,1367cm-1异丙基存在。*15.4.2烯烃，炔烃1.C-H伸缩振动(3000cm-1)3080cm-13030cm-13080cm-13030cm-13300cm-1υ（C-H）3080-3030cm-12900-2800cm-13000cm-1*2.C=C伸缩振动(1680-1630cm-1)1660cm-1分界线υ(C=C）反式烯三取代烯四取代烯1680-1665cm-1弱，尖顺式烯乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cm-1中强，尖*ⅰ分界线1660cm-1ⅱ顺强，反弱ⅲ四取代（不与O，N等相连）无υ（C=C）峰ⅳ端烯的强度强ⅴ共轭使υ（C=C）下降20～30cm-12140-2100cm-1（弱）2260-2190cm-1（弱）总结*3.=C-H变形振动(1000-700cm-1)面内变形?（=C-H）1400-1420cm-1（弱）面外变形?（=C-H）1000-700cm-1（有价值）?（=C-H）970cm-1（强）790-840cm-1（
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