DB22T 394.2-2017 保健用品微生物检验方法 第2部分：耐热大肠菌群测定　　.docxVIP

ICS11.020C04

备案号：58310-2018DB22吉林省地方标准

DB22/T394.2—2017代替DB22/T394-2004

保健用品微生物检验方法

第2部分：耐热大肠菌群测定

Microbiologicalexaminemethodforhealthcarematerial

Part2:Determinationofthermotolerantcoliformbacteria

2017-11-10发布2017-12-30实施

吉林省质量技术监督局发布

I

DB22/T394.2—2017

前言

DB22/T394《保健用品微生物检测方法》拟分为如下部分：——第1部分：菌落总数测定；

——第2部分：耐热大肠菌群测定；

——第3部分：铜绿假单胞菌测定；

——第4部分：金黄色葡萄球菌测定；——第5部分：霉菌和酵母菌数测定；本部分为DB22/T394-2017的第2部分。

本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本部分代替DB22/T394-2004《保健用品微生物检验方法》，与DB22/T394-2004相比，结构做了较

大调整。除编辑性修改外，主要技术内容变化如下：——将粪大肠菌群修正为耐热大肠菌群；

——将培养时间由44.0℃修正为44.5℃;

——删除了乙型溶血性链球菌；——删除了定量杀菌试验。

本部分由吉林省卫生和计划生育委员会提出并归口。本部分起草单位：吉林省疾病预防控制中心。

本部分主要起草人：杨修军、黄鑫、刘桂华、赵薇、张立夫。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

——DB22/T394-2004。

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DB22/T394.2—2017

保健用品微生物检验方法第2部分：耐热大肠菌群测定

警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。

1范围

本标准规定了保健用品中微生物中耐热大肠菌群的测定方法。本标准适用于生产和经营的保健用品中耐热大肠菌群的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB19489实验室生物安全通用要求

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。3.1

耐热大肠菌群thermotolerantcoliformbacteria

系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在44.5℃培养24h至48h能发酵乳糖产酸并产气。

该菌主要来自人和温血动物粪便，可作为粪便污染指标来评价保健用品的卫生质量,推断保健用品中有否污染肠道致病菌的可能。

4试剂和材料

除另有规定外，所有试剂均为分析纯。实验用水符合GB/T6682中二级水的要求。4.1灭菌生理盐水:详见附录A.1。

4.2灭菌液体石蜡:详见附录A.2。4.3灭菌吐温-80:详见附录A.3。

4.4乳糖胆盐发酵培养基:详见附录A.4。4.5伊红美兰琼脂:详见附录A.5。

4.6蛋白胨水:详见附录A.6。

4.7革兰氏染液:详见附录A.7。4.8靛基质:详见附录A.8。

5仪器和设备

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DB22/T394.2—2017

5.1天平：感量0.1g。

5.2灭菌刻度吸管:10mL、5mL、1mL。5.3高压灭菌器。

5.4量筒：100mL、200mL、2000mL。

5.5恒温水浴箱或隔水式恒温箱:44.5℃±0.5℃。

5.6无菌锥形瓶：100mL、200mL、250mL、2000mL。

5.7研钵。

5.8振荡器。

5.9恒温培养箱：36℃±1℃、44℃±0.5℃。5.10接种针、接种环。

5.11滴管。

5.12显微镜。

6样品

6.1样品的采集

所采集的样品，应具有代表性，一般视每批保健用品数量大小，随机抽取相应数量的包装单位。检验时，应从不少于2个包装单位的取样中共取10g(5.1)或10mL(5.2)。包装量小于20g的样品，采样时可适量增加样品包装数量。

6.