原创力文档- 1、本文档共8页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
第一章：免疫学概论
1.免疫防御：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能，该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫，异常情况会引起超敏反应和免疫缺陷病。
2.免疫监视：是机体免疫系统及时识别并清除体内突变、畸形细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。
第二章：免疫器官和组织
1.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。
2.中枢免疫器官：是免疫细胞发生、分化、筛选与成熟的场所，包括骨髓、胸腺及鸟类的腔上囊。
3.外周免疫器官：是免疫细胞定居和增殖的场所，也是免疫细胞接受抗原刺激产生特异性抗原和致敏淋巴细胞等并发生免疫应答的场所，包括淋巴结、脾、及粘膜相关淋巴组织等。
4.造血诱导微环境（HIM）：在骨髓中，由基质细胞及其所分泌的多种细胞因子与细胞外基质共同构成造血细胞赖以分化发育的环境。
5.淋巴细胞归巢：成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血液循环趋向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域，称为淋巴细胞归巢。
第三章：抗原
1.抗原（Ag）：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR结合，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与之结合，进而发挥免疫效应的物质。
2.半抗原：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力，而单独不能诱导抗体产生的物质，当半抗原与载体结合后即可成为完全抗原。
3.抗原表位：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇，是与TCR、BCR或抗体特异性结合的基本单位。按其结构特点，可分为顺序表位和构象表位。
4.异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。如溶血性链球菌。
5.同种异型抗原：同一种属不同个体间所存在的抗原，亦称同种抗原，如血型抗原和组织相容性抗原。
6.独特型抗原：TCR、CER或Ig的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。
7.超抗原：指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆，产生极强的免疫应答，但又不同于丝裂原作用的抗原物质，该抗原能刺激T细胞库总数的1/20~1/5，且不受MHC限制，故称超抗原。
8.佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
9.丝裂原：亦称有丝分裂原，可与淋巴细胞表面的相应受体结合，刺激静止淋巴细胞转化为母细胞和有丝分裂，激活某一类淋巴细胞的全部克隆。
第四章：免疫球蛋白
1.抗体（Ab）：是介导体液免疫的重要效应分子，是B细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞所产生的糖蛋白，主要存在于血清等体液中，通过与相应抗原特异性结合，发挥体液免疫功能。
2.免疫球蛋白（Ig）：指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白，可分为分泌型和膜型。
3.高变区（HVR）：VL和VL各有三个区域的氨基酸组成和排练顺序高度可变，称为高变区或互补决定区。
4.铰链区：指位于CH1与CH2之间的富含脯氨酸、易伸展弯曲，能改变两个结合抗原的Y形臂之间的距离，有利于两臂同时结合两个抗原。铰链区易被木瓜蛋白酶、胃蛋白酶水解。
5.结构域：Ig分子的两条重链和两条轻链中可折叠为球形，并具有相应功能的区域，又称功能区。
6.单克隆克隆抗体：是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的高度均一、高度专一性的抗体。
7.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）：指具有杀伤活性的细胞,如NK细胞通过其表面表达的FcR识别包被靶抗原上抗体的Fc段，直接杀伤靶细胞。
第五章：补体系统
1.补体系统：包括30余种组分，广泛存在于血液、组织液和细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。
2.补体受体（CR）：指存在于不同细胞膜表面、能与补体激活过程所形成的活性片段相结合，介导多种生物效应的受体分子。
3.补体经典途径：是以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5~9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应，并最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。
4.补体旁路途径：是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子的参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应，最终发生细胞溶解。
5.MBL激活途径：血浆中的甘露糖凝集素（MBL）直接识别多种病原微生物表面的N氨基半乳糖或甘露糖，形成MASP，MASP水解为C4和Ｃ２启动后续的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应最终发生细胞溶解作用。
６.攻膜复合物（MAC）：由补体系统的Ｃ5~9组成，即C5b6789n复合物，可
文档评论（0）