网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

2025年医疗设备管理制度 .pdfVIP

  1. 1、本文档共37页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

勿以恶小而为之,勿以善小而不为。——刘备

医疗设备管理制度

医疗设备管理制度范本

现如今,制度在生活中的使用越来越广泛,制度具有使我们知道,

应该做什么,不应该做什么,惩恶扬善、维护公平的作用。大家知道

制度的格式吗?下面是小编整理的医疗设备管理制度范本,欢迎大家

借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

医疗设备管理制度1

一、质量管理部质量职责

1、坚持“质量第一”的原则,贯彻执行有关医疗器械管理的法

律、法规和行政规章;

2、具体负责并维护负责管理体系的正常运行;

3、负责组织起草、编制企业质量管理制度,工作程序和质量职

责等质量管理文件,并指导、督促质量管理文件的执行;

4、在企业内部对医疗器械质量行使裁决权;

5、负责医疗器械的质量验收,指导和监督医疗器械保管、养护

和运输中的质量工作,接受企业内部关于质量技术问题的咨询;

6、收集、分析医疗器械质量信息,调查处理医疗器械质量查询,

投诉和质量事故,组织企业质量工作分析和重大质量事故处理;

7、审核不合格医疗器械,对不合格医疗器械处理过程实施监督;

8、协助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育

或培训的;

9、负责医疗器械不良反应信息的收集报告工作;

10、完成其它核实的质量管理工作。

二、业务部质量职责

1、负责制定年、季、月度医疗器械采购计划,并且实施;

2、向财务部提供资金需求及付款计划;

3、收集供货商及市场信息资料,建立、健全供货商档案;

4、负责供货商的前期考察,筛选及供货商考核、评价;

5、负责医疗器械货源和价格行情的调研;

太上有立德,其次有立功,其次有立言,虽久不废,此谓不朽。——《左传》

6、负责采购合同的起草,并提交审批核准;

7、依据国家物价有关规定对购进药品的价格进行审核;

8、负责本部门员工培训计划的制定;

9、负责本部门员工业绩考评。

三、配送中心质量职责

1、坚持“质量第一”的原则,执行医疗器械质量管理的法律、

法规和行政规章。

2、具体负责在医疗器械储存和运输过程的质量管理工作,并维

护质量管理休系的正常运行。

3、对在采购计划范围内的来货进行接站,完善交接手续。

4、配合质量验收员完成来货验收,详细详细检查来货药品的各

类标识,外观和包装质量,发现质量疑异及时与质量管理部门取得联

系,把好医疗器械质量入库关。

5、加强在库医疗器械的保管养护,严格执行医疗器械分类分区

存放。

6、负责医疗器械出库验发工作,依据出库凭证与实货逐项严格

核对,检查包装完好状况,防止出库差错。

7、对经营用车进行管理及调配,医疗器械运输应捆扎牢固,防

止破损及事故发生。

8、加强对全体储运人员的质量意识教育,负责对重大问题改进

措施在储运部门的实施落实。

9、连锁门店配送医疗器械送货要及时准确送达各门店做好交接

手续。

10、做好月、季、年度的库存盘点工作,确保帐、货、卡相符。

四、医疗器械购进管理制度

〈一〉为认真贯

您可能关注的文档

文档评论(0)

132****5802 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档