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练习：果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B第29页，共79页，星期日，2025年，2月5日控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传例如：人类的红绿色盲的遗传第30页，共79页，星期日，2025年，2月5日色盲症的发现J.Dalton1766--1844道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：色觉障碍，红绿不分第31页，共79页，星期日，2025年，2月5日第32页，共79页，星期日，2025年，2月5日第33页，共79页，星期日，2025年，2月5日X、Y染色体模式图X染色体Y非同源区段:在X上无相应的基因Y染色体X、Y同源区段:有相应的等位基因或相同基因X非同源区段：在Y上无相应的基因B(b)科学家经研究发现：红绿色盲基因受位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。第34页，共79页，星期日，2025年，2月5日人类红绿色盲症的遗传分析2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴Ｘ隐性遗传病男患者女性第35页，共79页，星期日，2025年，2月5日请写出人类可能的基因型及相应的
表现型(B表示正常基因）:女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XbYXBYXbXbXBXbXBXB人的红绿色盲遗传第36页，共79页，星期日，2025年，2月5日XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男性的基因型女性的基因型人类红绿色盲的几种遗传方式第37页，共79页，星期日，2025年，2月5日学生练习写出以上遗传图解：注意分析：子女可能的基因型和表现型，后代色盲的比例第38页，共79页，星期日，2025年，2月5日XBY男性正常XBXb女性携带者XBXbXBY×配子1：1：1：1比例PXBXB女性正常XBXb女性携带者XBY男性正常XbY男性色盲后代第39页，共79页，星期日，2025年，2月5日XBY男性正常XbXb女性色盲×PXbXBY配子1：1比例后代XBXb女性携带者XbY男性色盲第40页，共79页，星期日，2025年，2月5日XbY男性色盲XBXB女性正常×PXBXbY配子1：1比例后代XBXb女性携带者XBY男性正常第41页，共79页，星期日，2025年，2月5日XbYXbXBXb配子XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb1：1：1：1比例第42页，共79页，星期日，2025年，2月5日讨论:1.为什么男性红绿色盲的发病率大于女性发病率，这与人类的染色体组型有什么关系?2.在对红绿色盲病调查中发现X染色体上携带色盲基因的概率为7%，请分别计算男性红绿色盲和女性红绿色盲的发病概率？男性患者女性患者第43页，共79页，星期日，2025年，2月5日伴X隐性遗传的特点解析
2.交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来,以后只能传给他的女儿。男性患者XbY母亲XBXb女儿男性患者XbY女儿XBXb外孙XbYXBXb1.男性患者多于女性患者
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