森林土壤水化学分析.doc

LY/T1275一1999

前言

本标准是对GB/T7892-1987《森林土壤水化学分析》的修订。在修订中，增加了氮的测定、钱离子

的测定、硝酸根的测定，并对不符合国家法定计量单位标准的单位及结果计算公式、允许偏差等予以修

订;在编写上按GB/T1.1-1993的要求执行。

本标准测定方法选择依据是:

烘干残渣总量及盐分总量的测定。水样中的烘干残渣总量包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总

和，用过氧化氢除去烘千残渣中的有机质后，即“水溶性盐分总量”;盐分总量不仅能反映水的总矿化度，

而且可以用来审查分析结果的准确与否，因为准确的分析所测出的盐分总量应接近或略低于烘干残渣

总量;测定方法有质量法、电导法、比重计法、阴阳离子总和计算法等，由于比重计法比较粗放，而阴阳离

子总和计算法又比较费时;本标准采用质量法和电导法;质量法测定结果比较准确，而电导法如于田间

定位、定测量，及时了解土壤盐分的动态变化，是最快速而又精确的方法。

pH值的测定。pH值是水溶液中氢离子活度的负对数;本标准采用电位法测定pH值，精确度较高，

测定结果允许差在。1pH，室内用精密pH计的允许差可降至0.02pH,

总酸度的测定。总酸度又称滴定酸度，主要包括氢离子(H`)和铝离子(Al-),常用的测定方法是中

和滴定法，方法简便、准确。

有机碳的测定。测定方法有高锰酸钾一硫酸氧化法和高锰酸钾一氢氧化钠氧化法;当水样中抓离子含

量小于300mg/L时，可以在酸性介质中用高锰酸钾氧化有机物质进行测定;如果抓离子高于300mg/L

时，要在碱性介质中用高锰酸钾氧化有机物质进行测定，以免抓离子的干扰。

水解氮的测定。测定方法有酸水解法和碱解扩散法等方法;长期以来国内多用丘林法的酸水解法测

定水解氮，测定手续繁长;碱解扩散法的碱解、还原、扩散、吸收各反应同时进行，操作简便，分析速度快、

结果再现性较好，适合于大批样品分析。

硅的测定。水样中硅的含量一般为。.5^-20mg/L，矿泉水可达50mg/L;测定方法一般用硅钥蓝比

色法或硅钥黄比色法，硅铝蓝比色法的灵敏度较硅钥黄比色法约高5倍，其中用1,2,4-氨基蔡酚磺酸

还原剂最好，稳定时间达24h,硫酸亚铁钱还原法的稳定时间达6h，硅锢黄比色法仅30min内稳定;本

标准采用硅钥蓝比色法(硫酸亚铁按还原剂)。

铁的测定。水样中测定铁的常用方法是比色法，常用的显色剂有邻菲PPy琳(二氮菲)和2,2‘一联毗吮

等;邻菲PP琳(二氮菲)与二价铁离子生成深红色鳌合物，反应在弱酸性条件下进行，在碱性溶液中，一些

共存的金属离子会产生，干扰铁的比色测定;2,2‘一联毗吮与二价铁离子生成深红色络合物，颜色稳定，

专一性强;原子吸收分光光度法测定铁最为简便快捷，且能与铜、锌、锰等元武同时测定。

铝的测定，水样中铝的测定采用铝试剂比色法，铝试剂在中性溶液中与铝形成红色络合物，其颜色

深浅与铝的含量成正比，借以进行比色，三价铁的干扰可用抗坏血酸还原消除。

锰的测定，水样中测定锰采用甲醛肪比色法或原子吸收分光光度法;甲醛肘比色法可取待测液直接

显色，不必除去氯离子，操作简便;原子吸收分光光度法测定锰简便、快速、准确。

钙、镁(总硬度)的测定。水样中测定钙、镁采用EDTA络合滴定法或原子吸收分光光度法;EDTA

络合滴定法准确度高，手续简便、快速，不要特殊仪器，适用于一般实验室甲大批样品的分析;原子吸收

分光光度法干扰少，灵敏度高，简便、快速。

钾和钠的测定。水样中测定钾和钠采用火焰光度法，该法既快速、简便，又灵敏、准确。

碳酸根、重碳酸根(总碱度)的测定。水样中测定碳酸根、重碳酸根采用双指示剂一中和滴定法，是目

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前比较通行的方法，也是比较经典的方法;对于粘度较大、碱度较高或有色的水样，终点难以确定，可采

用电位滴定法。

抓根的测定。水样中测定氯根有硝酸汞滴定法和硝酸银滴定法(以铬酸钾为指示剂)，前者滴定终点

明显，灵敏度较高，但需调节溶液酸度，手续较繁，后者应用较广，方法简便，滴定在中性或弱碱性介质中

进行;有色水样可用电位滴定法。

硫酸根的测定。水样中测定硫酸根的经典方法是硫酸钡质量法，但由于手续繁琐而限制了它的广泛

使用，近几十年来容量法的发展，特别是EDTA间接滴定法的出现有取代硫酸钡质量法之势，硫酸钡比

浊法最快速、方便，但要严格掌握沉淀条件，才能获得可靠的结果;本标准采用EDTA间接滴定法和硫

酸钡比浊法;EDTA间接滴定法测定水样中硫酸根浓度的适宜范围约为20300jg/mL硫酸根，硫酸

钡比浊法适用于硫酸根浓度低于40yg/mL的水样。

磷酸根的测定。水样中