现代电子理论.ppt

现代电子理论PART1近自由电子近似01V（x）=002单电子性质03自由电子近似04V（x）≠005能隙06与合金设计有关的电子理论电子密度总能量01原子的结合02晶体03非晶体04性质不同05能量问题06基本物理量07体系的能量基态：0K下对给定的原子排布电子处于平衡态讨论如何从电子的波动方程计算体系的总能量3.1电子密度泛函的基本思想冶金问题的量子力学计算添加标题泛函：函数的函数添加标题N个电子体系的基态：总波函数添加标题电子坐标添加标题电子的自旋如何表示？添加标题引入新的坐标添加标题薛定谔方程的精确解难以求出添加标题泡利不相容原理同自旋的一对电子的波函数交换位子时具有反对称同类自旋电子彼此远离静电作用电子之间排斥一个可测量单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。唯一地依赖于波函数波函数不是电荷密度的唯一函数假定存在描述无相互作用粒子的波函数，这种波函数可以给出具有实际相互作用的复杂体系中相同的电荷密度代表（x,y,z）电荷密度n（r）描述电子的运动状态电荷密度波函数相互关系体系的静电能实际的静电能低于EH01原因02交换能：波函数的反对称性导致的排斥力03关联能：库仑力导致的排斥力使能量进一步降低04+05=06交换-关联能Exc07电子的总能量08EH是n的泛函，EH[n]09与基态电荷密度对应的总能量=电子的相互作用+电子的动能AEDFBCF是n的泛函，F[n]非均匀电子气能量原子与电子相互作用能，Eep总体系的能量还包括核之间的相互作用能，Epp由n（r）唯一地表示出原子核的行为可以看成一个外场，势场为V（r）核与核之间的能量为j个核上的电荷位置坐标如果原子核是唯一的势场，则：固定的原子数，基态电子体系的总能量可表示成密度泛函理论两个重要性质当n(r)=n0(r)时，E[n]=E0E[n]≥E0对材料的性质起主要作用结论：基态能量可以通过E[n]对电子密度极小化获得T，Exc给出合理的密度泛函方式，使很多问题简化成经典密度泛函极小值的形式托马斯-费米方法，TF求解该问题3.2托马斯-费米理论两个假设动能局域化假设忽略交换-关联作用单击此处添加小标题假定动能项是整个空间区域离散点的动能之和，每个点的能量依赖于局域电子密度单击此处添加小标题局域动能密度：用非相互作用均匀电子气体密度给出单击此处添加小标题每个电子的能量为平面被两个电子占据，电子具有相反自旋，均匀分布在费米能EF之内的K空间内核之间的相互作用能，与电子密度无关，对泛函与电子密度极小化不起作用忽略交换-关联作用，TF泛函的完整形式基态能量可以通过E[n]对电子密度极小化获得体系电子数守恒的限制托马斯-费米方程高密度下描述精确，普通密度下不精确为了获得更真实的总能量泛函动能密度项中增加电子密度梯度项，以保证电子密度的非均匀性，将均匀电子气推广到非均匀电子气TF泛函中增加交联-关联能，从多体理论中得到满意的函数形式局域密度近似（LDA），密度泛函的主要近似得到比TF方程更准确的能量，而且内聚能、晶格常数以及弹性模量可以比较好的计算实用方面，由梯度修正对动能的改进并不显著3.3原子的作用力3.3.1海尔曼-费恩曼定理描述电子理论中原子的作用力基本思想是考虑外部势场的一个微小变化，将其看成原子核位移δx引起的变化外部势场改变引起的静电能的变化，避开了量子力学的多体问题在单个原子和分子尺寸范围内是正确的电子影响造成的原子作用力：其他原子核的作用力能量二阶微扰理论