病毒的侵染与复制.ppt

第五类型：-ssRNA（正黏病毒科、单负股病毒目）正黏病毒、副黏病毒、弹状病毒、丝状病毒等：蛋白质-ssRNA+ssRNA病毒组装-ssRNA第62页，共101页，星期日，2025年，2月5日①分段的基因组（正黏病毒科），复制在细胞核发生，复制的第一步是，病毒粒子的RNA依赖的RNA聚合酶转录产生单顺反子mRNAs，该mRNA也作为模板启动基因组复制；病毒（-）ssRNA子代（-）ssRNA病毒蛋白子代病毒mRNAⅤ类①病毒酶第63页，共101页，星期日，2025年，2月5日②非分段的基因组（单负股病毒目），从全长的病毒基因组产生多个单顺反子mRNAs，产生多个mRNA的机制有两种可能，一种是转录后形成的全长转录本经剪切产生多个mRNA；另一种是病毒基因组内存在转录起始与终止的信号。病毒（-）ssRNA子代（-）ssRNA病毒蛋白子代病毒（+）ssRNAⅤ类②病毒酶mRNA第64页，共101页，星期日，2025年，2月5日第六类型：+ssRNA，其基因组为二倍体，具有DNA中间体（反转录病毒科），它不作为mRNA而是反转录为DNA。反转录病毒：mRNA蛋白质+ssRNAdsDNA整合到宿主病毒组装细胞基因组+ssRNA第65页，共101页，星期日，2025年，2月5日病毒2（+）ssRNA前病毒dsDNA子代病毒（+）ssRNA（-）ssDNAⅥ类病毒反转录酶mRNA病毒蛋白第66页，共101页，星期日，2025年，2月5日第七类型：dsDNA，具有RNA中间体（嗜肝DNA病毒科、花椰菜花叶病毒科），与第六类型不同，其反转录过程发生在病毒粒子成熟过程中。当病毒感染新细胞时，首先是修复缺损的基因，然后再转录。其dsDNA为开环结构。嗜肝病毒：ss/dsDNAmRNA蛋白质病毒组装dsDNAss/dsDNA第67页，共101页，星期日，2025年，2月5日病毒开环dsDNA超螺旋dsDNA子代病毒（-）ssDNA（+）ssRNAⅦ类反转录病毒蛋白dsDNA第68页，共101页，星期日，2025年，2月5日五、病毒的装配与释放病毒大分子合成产生的结构组分能以一定的方式结合，组装成完整子代病毒颗粒。这一复制阶段称为装配。绝大多数DNA病毒在细胞核内组装，RNA病毒与痘病毒类则在细胞质内组装。无包膜病毒组装成核衣壳即为成熟的病毒体，病毒的早期蛋白，即非病毒结构成分不组装入病毒，残留在感染细胞中。第69页，共101页，星期日，2025年，2月5日有些病毒（烟草花叶病毒）的壳体蛋白质亚基能以类似结晶作用的方式自发装配成病毒壳体。另一种方式为指导装配，有病毒基因组编码的非结构蛋白（脚手架蛋白、蛋白水解酶）参与，前者在装配中有瞬时功能，完毕后，或参与另一轮的病毒装配，或被除去。后者对前体蛋白进行加工，稳定装配步骤。第70页，共101页，星期日，2025年，2月5日绝大多数无包膜病毒释放时被感染的细胞崩解，释放出病毒颗粒，宿主细胞膜破坏，细胞迅即死亡。

绝大多数有包膜病毒通过细胞内的内质网、空泡，或包上细胞核膜或细胞膜以出芽方式释放而成为成熟病毒，在一段时