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遗传定律和伴性遗传
1.苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的缘由之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变更,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题。
(1)苯丙酮尿症是由相应基因的碱基对发生了而引起的一种遗传病。?
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为。?
(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是?。?
(4)下图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌养分不良病(设基因为D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ4的家族中没有出现过进行性肌养分不良病。
①Ⅲ4的基因型是;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为。?
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异样生殖细胞的是其(填“父亲”或“母亲”)。?
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们最好生(填“男孩”或“女孩”);在父亲的基因型为Bb的状况下,该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为。?
2.人血友病是伴X染色体隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题。
(1)用“
”表示尚未诞生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病状况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿的基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。?
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。?
3.已知黑腹果蝇的性别确定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有2组杂交试验,结果如下表所示。
残翅白眼♀
甲
长翅红眼♂
乙
试验①
PaaXBXB×AAXbY
↓
F1长翅红眼♀长翅红眼♂
个体数920927
试验②
PaaXBY×AAXbXb
↓
F1长翅
红眼♀长翅
白眼♂长翅
白眼♀
个体数9309261
请回答下列问题。
(1)设计试验①与试验②的主要目的是验证。?
(2)理论上预期试验①的F2基因型共有种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为,雄性个体中表现上图乙性状的概率为。?
(3)试验②F1中出现了1只例外的白眼雌果蝇,请分析回答下列问题。
Ⅰ.若该果蝇是基因突变导致的,则该果蝇的基因型为。?
Ⅱ.若该果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分别导致的,则该果蝇产生的配子为。?
Ⅲ.检验该果蝇产生的缘由可用表型为的果蝇与其杂交。?
4.图甲、乙是两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(B、b)患者。请据图回答下列问题。
甲
乙
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传。
(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中Ⅲ8的表型是否肯定正常?,缘由是。?
(3)图乙中Ⅰ1关于色盲的基因型是,若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是。?
5.下图为某家族中两种遗传病的系谱图,甲病由A和a限制,乙病由B和b限制,其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为。?
(2)Ⅱ5的基因型为,Ⅲ7的基因型为。?
(3)Ⅱ2和Ⅱ3再生育一个正常男孩的概率为。?
(4)若人群中甲病的发病率为1/100,且Ⅲ1为该人群中一员,则Ⅲ1和Ⅲ2的子女患甲病的概率为。?
6.现有翅型为裂翅的果蝇新品种。已知裂翅(A)对非裂翅(a)为显性,杂交试验如下图所示。请回答下列问题。
(1)上述试验中,基因型肯定是杂合子的是。?
(2)试以F1中的个体为亲本,用一次最简洁的杂交试验,确定该等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体的非同源区段上。请写出试验设计思路:
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