2.3 伴性遗传课件-【知识精研】高一下学期生物人教版必修2.pptx

第三节伴性遗传

课堂导入：检测一下色盲吧！

男性患者女性患者问题：为什么男性色盲患者远远多于女性呢？红绿色盲的致病基因很可能位于性染色体，因此它总是和性别相关联。

性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.一、伴性遗传2、伴性遗传实例－－红绿色盲1、概念P34①什么是色盲(P34)

人类红绿色盲症

J.Dalton1766--1844道尔顿①《有关色盲的离奇事实——附观察记录》善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！对我们有什么启示：粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色

红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型P35XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲②人类色觉的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹

女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿＿再生一个男孩是色盲的概率是＿＿母亲1/41/2练习：

女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲

女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男女无色盲

XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ．交叉遗传P36,通常隔代Ⅱ．男性患者多于女性患者③红绿色盲的遗传特点

直击真题1（2023高一湖南·学业考试）男性红绿色盲的色盲基因来自（）A．他的母亲 B．他的父亲C．他的父亲或母亲 D．他的父亲和母亲

2.红绿色盲女性患者与正常男性结婚生了三个男孩，其中为红绿色盲的男孩有（）A．0个 B．1个 C．2个 D．3个3.（2023高一·湖南郴州·学业考试）下图为红绿色盲遗传病的系谱图（□、○依次表示正常男、女，■、●依次表示患病男、女），该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因是由（????）A．1号遗传的 B．2号遗传的 C．3号遗传的 D．4号遗传的ADB

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？[继续探究]伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病P37

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点