原创力文档- 1、本文档共11页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
03延时符第四章第二节药品不良反应
目录Contents02延时符基本概念药品不良反应的分类药品不良反应的影响因素
04延时符一、基本概念在预防、诊断、治疗疾病或者调节生理功能的过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应。这个定义排除了药物过量、药物滥用和治疗错误。
二、药品不良反应的分类（一）A型不良反应(剂量相关性不良反应)（二）B型不良反应(剂量不相关性不良反应)（三）C型不良反应
三、药品不良反应的影响因素（一）药物因素1.药物本身2.药物的相互作用
（二）患者因素1.年龄2.性别3.个体差异4.病理状态
四、药品不良反应监测（一）监测的目的与意义不良反应监测可弥补药品上市前研究的不足减少ADR的危害促进新药的研制开发促进临床合理用药
药物不良反应监测的方法自愿呈报系统集中监测系统记录联结药物流行病学方法。
因果关系评价
药物不良反应报告新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
文档评论（0）