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搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；冷库内药品的堆垛间距，药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合《规范》的要求；冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，拆除外包装的零货药品应当集中存放零货架。含麻黄碱复方制剂应设专区存放。保定金诺新特药药品专业知识与技能2015-12药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。有下列情形之一的，为假药:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。什么是假药？12有下列情形之一的药品，按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。01有下列情形之一的药品，按劣药论处:02未标明有效期或者更改有效期的；03不注明或者更改生产批号的；04超过有效期的；05直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；06擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；07其他不符合药品标准规定的。081外观鉴别：2药品的包装：包括包装箱、包装盒（中包装）、直接接触药品的容器（药瓶、安瓿、铝塑板、铝塑袋等）、标签、说明书、合格证、装箱单、封签等。3药品本身的外观性状药品包装盒：药品名称、商品名（字号应小于药品名称）、药品规格、生产厂商、生产日期、生产批号、有效期限、条形码、药品批准文号等。药品说明书：药品性状药品内包装：药品通用名称、规格、生产日期和有效期一看批准文号：现行的药品批准文号格式是：国药准字+1位拼音字母+8位数字；字母用拼音字头表示药品类别，例如J表示进口药品，H表示西药，Z表示中药等。数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假药常使用废止的批准文号。一看0102核实标注有“国药准字”批准文号药品的合法性根据包装盒上提供的药品名称，可以从国家食品药品监督管理局网站上查询到生产厂家和批准文号信息，将包装盒上印制的生产厂家和批准文号与之进行对比，如不相符，可判定为假药。二看生产厂家：根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。1二看2三看药品包装：合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。三看四看说明书：合格药品说明书纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。四看五看批号和日期：合格药品的包装上应标明【产品批号】、【生产日期】、【有效期至】三项缺一不可，字迹多为激光打印或压印。假药常三项中缺一项至两项，而且打印的字迹多为油印。五看121条形码由三个部分组成：2厂商识别代码；厂商识别代码是由中国物品编码中心统一向申请人提供，具有惟一性（即一个生产厂家只能对应一个厂商识别码）。3商品项目代码；4检验码。5目前市场上流通的商品没有条形码是不能流通的。药品质量变异的不可直观性药坚强010204030102按包装标示的温度要求储存药品；包装上没有标示具体温度的，“冷处”系指2—10℃，“阴凉处”系指不超过20℃，“凉暗处”系指避光且不超过20℃，“常温”系指10—30℃。储存药品相对湿度为35%～75%；对在库储存药品实行色标管理；01待验区、退货区－黄色；02合格品区、发货区－绿色；03不合格品区－红色。04待验区05退货区06合格品区07发货区08不合格品区09储存药品应当采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。