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DOI:0.3242/j.cnki.bingduxuebao.0096
第24卷第3期病毒学报Vol.24No.3
2008年5月CHINESEJOURNALOFVIROLOGYMay2008
人乳头瘤病毒(HPV)58型DNA疫苗免疫原性的初步分析
吴雪伶聂建辉张春涛吴瑜赵晨燕王佑春∗
(中国药品生物制品检定所北京00050)
摘要:为了检测HPV58型不同L基因的DNA苗的免原性以pcDNA3∙为载体分别构建含HPV58型不
同L基因的DNA苗命名为Lh、Lh△c、LS、LSM和Lwt。用免印迹法检测各DNA苗的体外表达情
况;各重组质粒与pcDNA3∙-h58L2和pcDNA3∙-GFP共转染293FT细胞检测其形成假病毒的能力;并将各
DNA苗肌肉注射免小鼠利用假病毒中和实验检测中和抗体水平用ELISPOT检测细胞免情况。结果显
示本实验成功构建了五种DNA苗Lh△c的体外表达量最高LS和LSM的表达量次之Lwt没有表达;
重组质粒LS能够形成假病毒而其他四种重组质粒均不能形成假病毒。LS和Lh均可在小鼠体内诱导中和抗
体但LS诱导的中和抗体的平均滴度为:6400明显高于Lh诱导的中和抗体水平(平均滴度为:48)而其他
苗在小鼠体内未产生中和抗体。对五种苗均未检测出特异性的细胞免反应。结果提示体外能够组装成假
病毒的DNA苗在免动物后可诱导高滴度的中和抗体为今后DNA苗的筛选提供参考。
关键词:人乳头瘤病毒58型;密码子优化;DNA苗;假病毒;中和试验
中图分类号:R372∙文献标识:A文章编号:000-872(2008)03-096-06
宫颈癌是危害女性健康的第二大恶性肿瘤宫
颈癌的发生与人乳头瘤病毒(Humanpapillomavir-材料与方法
usHPV)的持续感染密切相关95%以上的宫颈癌
病理组织中能够检测到HPVDNA。HPV有001菌株和质粒大肠杆菌DH5α、表达载体pcDNA3∙为
多种基因型根据其致病性不同可将人乳头瘤病毒本室保存;含野生型HPV58L基因的pcDNA3∙重组质
分为高危型和低危型两种高危型HPV感染是引粒Lwt为吉林大学孔维教授惠赠;含密码子优化的L、L2
起宫颈癌的主要原因包括HPV6、8、3、33、45、基因的质粒p58SHELL为美国国家癌症研究所JohnT∙
Schiller教授惠赠。
52、58、59、68等型其中HPV6和HPV8是最常
2实验动物以及细胞BALB/c小鼠雌性6~8周龄购
见的基因型能够引起70%以上的宫颈癌。但高危
自本所实验动物中心。293FT细胞由本实验室保存完全培
型HPV在不同国家流行情况也不同在我国和一
养基为含0%胎牛血清、%非必需氨基酸、%L-谷氨酸和
些亚洲国家58型是仅次于6型的第二常见高危%双抗的DMEM高糖液体培养基。
[2]
型甚至有报道我国江西省HPV58的检出率与3密子的优化与基因合成利用VectorNTISuite6∙0
[23]
HPV6相似。软件在不改变蛋白氨基酸序列的情况下将氨基酸序列按照
目前对于HPV6和HPV8的报道很多而对哺乳动物细胞偏爱密码子反翻译成核苷酸;若相邻的两个氨
于HPV58的研究还很少鉴于HPV58在我国宫颈
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