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真核表达集聚蛋白：重症肌无力实验诊断的新视角与应用探索

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其主要特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。据统计，全球范围内重症肌无力的患病率约为（77-200）/100万，年发病率为（4-11）/100万，严重影响患者的生活质量，给患者家庭和社会带来沉重负担。

重症肌无力的临床表现多样，轻者可仅表现为眼外肌受累，出现眼睑下垂、复视等症状；重者可累及全身肌肉，导致吞咽困难、呼吸困难、肢