新教材高中化学专题4分子的空间结构与物质性质第2单元配合物的形成和应用课后素养落实苏教版选择性必修2.docVIP

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协作物的形成和应用

(建议用时：40分钟)

[基础过关练]

1．下列不属于协作物的是()

A．[Cu(H2O)4]SO4·H2O

B．[Ag(NH3)2]OH

C．KAl(SO4)2·12H2O

D．Na3[AlF6]

C[KAl(SO4)2·12H2O是由K＋、Al3＋、SOeq\o\al(2－,4)及H2O分子组成的离子化合物，不存在配位键，故C不是协作物。]

2．下列组合不能形成配位键的是()

A．Ag＋、NH3 B．H2O、H＋

C．Cu2＋、H＋ D．Fe3＋、CO

C[Ag＋有空轨道，NH3中的氮原子上有孤电子对，可以形成配位键，A错误；水分子中的O原子含有孤电子对，H＋有空轨道，所以能形成配位键，B错误；Cu2＋、H＋两种离子都没有孤电子对，所以不能形成配位键，C正确；Fe3＋有空轨道，CO中的氧原子上有孤电子对，可以形成配位键，D错误。故选C。]

3．向盛有硝酸银水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，接着添加氨水，难溶物溶解得到无色的透亮溶液，下列对此现象的说法正确的是()

A．协作离子[Ag(NH3)2]＋中，Ag＋供应空轨道，NH3供应孤电子对

B．沉淀溶解后，生成[Ag(NH3)2]OH难电离

C．协作离子[Ag(NH3)2]＋存在离子键和共价键

D．反应前后Ag＋的浓度不变

A[在协作离子[Ag(NH3)2]＋中，Ag＋供应空轨道，NH3供应孤电子对，形成配位键，故A正确；[Ag(NH3)2]OH为强电解质，完全电离[Ag(NH3)2]OH===[Ag(NH3)2]＋＋OH－，故B错误；在协作离子[Ag(NH3)2]＋中，Ag＋供应空轨道，NH3供应孤电子对，形成配位键，存在N、H间共价键，配位键属于特别共价键，没有离子键，故C错误；反应后形成[Ag(NH3)2]＋络离子，该离子较稳定难电离，所以Ag＋的浓度减小，故D错误。故选A。]

4．配位化合物的数量巨大，组成和结构形形色色，丰富多彩。请指出协作物[Cu(H2O)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的电荷数和配位数()

A．Cu2＋、H2O、＋2、4 B．Cu＋、H2O、＋1、4

C．Cu2＋、OH－、＋2、2 D．Cu2＋、H2O、＋2、2

A[在[Cu(H2O)4](OH)2中中心离子为Cu2＋，配体是H2O，配位数为4，构成内界[Cu(H2O)4]2＋。]

5．已知Zn2＋的4s轨道和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道，那么[ZnCl4]2－的空间结构为()

A．直线形 B．平面正方形

C．正四面体型 D．正八面体型

C[由于Zn2＋的4s轨道和4p轨道实行sp3杂化，所以[ZnCl4]2－的空间结构应为正四面体型。]

[拓展培优练]

6．化合物NH3与BF3可以通过配位键形成NH3·BF3，下列说法正确的是()

A．NH3与BF3都是三角锥型分子

B．NH3与BF3都是极性分子

C．NH3·BF3中各原子最外层都达到8电子稳定结构

D．NH3·BF3中，NH3供应孤电子对，BF3供应空轨道

D[NH3是三角锥型分子，而BF3是平面三角形分子，B位于平面三角形中心，因此NH3是极性分子，BF3是非极性分子，A、B项错误；H原子最外层达到2电子稳定结构，C项错误；NH3分子中有1对孤电子对，BF3中B原子最外层有6个电子，即有1个空轨道，二者通过配位键结合形成稳定结构，D项正确。]

7．关于化学式[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的协作物的下列说法中正确的是()

A．配位体是Cl－和H2O，配位数是9

B．中心离子是Ti4＋，配离子是[TiCl(H2O)5]2＋

C．内界和外界中的Cl－的数目比是1∶2

D．加入足量AgNO3溶液，全部Cl－均被完全沉淀

C[由化学式[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O可知，该物质的配位体是Cl－和H2O，配位数是6，A错；该协作物的中心离子是Ti3＋，配离子是[TiCl(H2O)5]2＋，B错；内界和外界中的Cl－的数目之比为1∶2，C正确；加入足量的AgNO3溶液，Ag＋只与协作物外界中的Cl－反应，即有eq\f(2,3)的Cl－被沉淀，D错。]

8．把CoCl2溶于水后加氨水直到先生成的Co(OH)2沉淀又溶解后，再加氨水，使生成[Co(NH3)6]Cl2，此时向溶液中通入空气，得到的产物中有一种其组成可以用CoCl2·5NH3表示，配位数是6，把分别出的CoCl2·5NH3溶于水后马上加硝酸银溶液，则析出氯化银沉淀。经测定，每1molCoCl2·5NH3只生成1molAgCl。下列说法正确的是()

A．产物中CoCl2·5NH3的配体为NH3分子和氯原子

B．通入空气后得到