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《配合物与超分子(第二课时)》;你能举例配合物都有哪些应用吗?;配合物的应用;血红蛋白;配合物的应用;回顾:FeCl3溶液中滴加KSCN溶液发生了什么反应?;【实;实验步骤;为什么继续滴加氨水后氢氧化铜会溶解?;实验操作;AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]Cl;生命体中超分子体系:叶绿体中的光系统I蛋白;二、超分子;3.大小;;;;;KMnO4水溶液对烯烃氧化效果差,在烯烃中加入冠醚时,
冠醚通过与K+结合而将高锰酸根也带入烯烃中;而冠醚不与
高锰酸根结合,使游离的高锰酸根反应活性很高,从而快速
发生反应。;;4.重要特征及其应用
;2020年,我国博士后王振元:
潜心创新,成功开发出超分子生物
催化技术,打破了国外巨头在化妆
品高端原料市场的垄断地位。;课堂小结:;1.下列过程与配合物的形成无关的是()
A.除去Fe粉中的SiO2可用强碱溶液
B.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失
C.向Fe3+溶液中加入KSCN溶液
D.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失
;2.向盛有硫酸铜溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象的说法中,正确的是()
A.反应后溶液中没有沉淀,所以反应前后Cu2+浓度不变
B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2+
C.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道
D.向反应后的溶液加入乙醇,溶液没有发生任何变化,因为
[Cu(NH3)4]2+不与乙醇发生反应。;3.下列关于超分子的说法不正确的是()
A.超分子是两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体
B.超分子都是无限伸展的
C.冠醚是一种超分子,可以识别碱金属离子
D.细胞和细胞器的双分子膜具有自组装特征
;5.利用分子间作用力形成超分子进行“分子识别”,实现分子分离,是超分子化学的重要研究和应用领域。如图表示用“杯酚”对C60和C70进行分离的过程,下列对该过程的说法错误的是;课堂练习正确答案:1.A2.B3.B4.B5.C
;;(2)已知CuSO4溶液中加入氨水后显示深蓝色是因为形成了一种配离子,该配离子的化学式是??么?该配离子是怎样形成的?该配离子中的中心离子、配体是什么?该配离子的配位数是多少?
提示深蓝色的配离子是[Cu(NH3)4]2+。Cu2+提供空轨道,NH3中的N原子提供孤电子对,形成配位键:Cu2++4NH3→。中心离子是Cu2+,配体是NH3,配位数为4。;(3)已知向AgCl饱和溶液中加入氨水,沉淀溶解后可生成一种配合物,该配合物的化学式是什么?相应的配离子中的中心离子、配体是什么?配离子中的配位数是多少?
提示形成的配合物是[Ag(NH3)2]Cl。配合物中中心离子是Ag+,配体是NH3,配位数为2。
(4)[Cu(H2O)4]2+和[Cu(NH3)4]2+哪一个离子更稳定?原因是什么?
提示[Cu(NH3)4]2+更稳定。配位原子电负性越小,越易给出孤电子对,形成的配合物越稳定。;【深化拓展】
1.配位键与非极性键、极性键的区别与联系;2.配合物的组成
金属离子或原子与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合而形成的化
合物称为配位化合物。配位化合物的组成如图:
一般中心原子(或中心离子)的配位数是2、4、6。
3.形成配合物的条件
(1)配体有孤电子对。
(2)中心原子(或离子)有空轨道。;4.配合物的形成对性质的影响
(1)对溶解性的影响
如:AgCl→[Ag(NH3)2]Cl,由不溶于水的沉淀,转变为易溶于水的物质。
(2)颜色的改变
当简单离子形成配离子时其性质往往有很大变化。颜色变化就是一种常见的现象,我们根据颜色的变化就可以判断是否有配离子生成。如Fe3+与SCN-在溶液中可生成配位数为1~6的配离子,这些配离子的颜色是红色的。;(3)稳定性增强
配合物具有一定的稳定性,配合物中的配位键越强,配合物越稳定。当中心离子相同时,配合物的稳定性与配体的性质有关。例如,血红素中的Fe2+与CO分子形成的配位键比Fe2+与O2分子形成的配位键强,因此血红素中的Fe2+与CO分子结合后,就很难再与O2分子结合,导致血红素失去输送氧气的功能,这就是CO使人体中毒的原理。;【素能应用】
典例1下列微粒中含配位键的是()
①②CH4③OH-④⑤Fe(CO)3⑥F
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