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ICS03.080.99
CCSX00
团 体 标 准
T/SATA078—2024
血清中26对手性氨基酸的测定高效液相色谱—串联质谱法
Determinationof26chiralaminoacidsinserum—Highperformanceliquidchromatographytandemmassspectrometry
2024-09-25发布 2024-10-25实施
深圳市分析测试协会??发布
T/SATA078
T/SATA078—2024
T/SATA078—2024
T/SATA078—2024
目 次
前言 II
范围 1
规范性引用文件 1
术语和定义 1
原理 2
试剂与材料 2
仪器和设备 3
分析步骤 3
结果计算 5
灵敏度、精密度 5
附录A(资料性) 26对手性氨基酸标准品信息 6
附录B(资料性) 26对手性氨基酸及内标物的定量定性离子对及碰撞能量、碎裂电压 8
附录C(资料性) 26对手性氨基酸及14种内标物多反应监测(MRM)质量色谱图 10
附录D(资料性) 26对手性氨基酸的检出限、定量限 14
参考文献 16
I
前 言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由深圳市计量质量检测研究院提出。本文件由深圳市分析测试协会归口。
本文件起草单位:深圳市计量质量检测研究院、深圳市龙岗中心医院、深圳深检集团医学检验实验室、四川大学、南方科技大学医院、深圳市人民医院、广州中医药大学深圳医院(福田)、深圳市龙岗区妇幼保健院、深圳恒生医院。
本文件主要起草人:肖伟敏、张玉鑫、王奇、孙亮、李子樱、杨国武、赵云霞、陈欣、陈佳平、王奇、罗敏、于建渤、李博、李小峰、李永新、袁小澎、赵洪悦、纪昕、于波海、周珍文、张光辉、匡慧颖。
II
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血清中26对手性氨基酸的测定高效液相色谱-串联质谱法
范围
本文件规定了血清中?26?对手性氨基酸(L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-脯氨酸、L-缬氨酸、L-苏氨酸、L-半胱氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-天冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酰胺、L-谷氨酸、L-组氨酸、L-苯丙氨酸、L-精氨酸、L-色氨酸、L-赖氨酸、L鸟氨酸、L-瓜氨酸、L-羟基脯氨酸、L-α-氨基己二酸、L-正缬氨酸、L-犬尿氨酸、L-2-氨基丁酸、L-甲硫氨酸、L-酪氨酸、D-丙氨酸、D-丝氨酸、D-脯氨酸、D-缬氨酸、D-苏氨酸、D-半胱氨酸、D-亮氨酸、D-异亮氨酸、D-天冬酰胺、D-天冬氨酸、D-谷氨酰胺、D-谷氨酸、D-组氨酸、D-苯丙氨酸、D-精氨酸、D-色氨酸、D-赖氨酸、D-鸟氨酸、D-瓜氨酸、D-羟基脯氨酸、D-α-氨基己二酸、D-正缬氨酸、D-犬尿氨酸、D-2-氨基丁酸、D-甲硫氨酸和D-酪氨酸)的高效液相色谱-串联质谱测定方法。
本文件适用于血清中?26?对手性氨基酸的测定。
规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T32465-2015 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求
WS/T478-2024 血清?25-羟基维生素D2和D3的检测同位素稀释液相色谱串联质谱法WS/T225-2024 临床化学检验血液标本的采集与处理
WS/T661 静脉血液标本采集指南
WS/T408-2024 定量检验程序分析性能验证指南
术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
内标 internalstandard
在定量分析时,加入到样品中作为参比物的已知量的化合物纯品。
检出限 limitofdetection
检测方法在规定的实验条件下所能检出分析物的最低浓度。
定量限 limitofquantification
在满足实验室对准确性和精密度要求的前提下,检测方法在规定的实验条件下所能准确定量检测分
析物的最低可测量浓度或量。
线性 linearity
在给定的测量范围内,使测定结果与样品中分析物的量直接成比例的能力。此处的测定结果指最终的分析结果,而非仪器输岀的原始信号。
线性范围 linearrange
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