- 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
?##一、单选题(每题2分,共20分)
1.药品经营企业必须具有()
A.自有运输车辆B.质量检验机构C.购进商品检验仪器设备D.依法经过资格认定的药学技术人员
答案:D
解析:药品经营企业必须具备依法经过资格认定的药学技术人员,这是确保药品质量和安全的关键因素。其他选项虽然也是药品经营企业可能需要具备的条件,但不是必须的。
2.药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明()
A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号、规格
C.药品名称、生产厂商、数量、规格、批准文号、价格
D.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格、批号
答案:A
解析:根据相关规定,药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容,以便消费者了解药品信息。
3.下列哪种药品不需要凭医师处方即可销售()
A.处方药B.甲类非处方药C.乙类非处方药D.以上都不对
答案:C
解析:乙类非处方药安全性较高,不需要凭医师处方即可销售,消费者可以自行判断、购买和使用。而处方药必须凭医师处方才能购买,甲类非处方药虽不需要医师处方,但安全性稍低,需要在药师指导下购买和使用。
4.药品储存时,垛与地面的间距应不小于()
A.5cmB.10cmC.15cmD.20cm
答案:B
解析:药品储存时垛与地面的间距不小于10cm,这样可以保证空气流通,防止药品受潮、发霉等。
5.药品的有效期是指()
A.药品在规定的储存条件下,能够保证质量的期限
B.药品在规定的使用方法下,能够保证疗效的期限
C.药品在规定的储存条件下,使用安全的期限
D.药品在规定的生产日期到失效日期的时间
答案:A
解析:药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保证质量的期限。在有效期内,药品的质量和疗效有保障,超过有效期则药品质量可能下降,疗效降低甚至产生不良反应。
6.以下哪种药品属于易制毒化学品()
A.麻黄碱B.阿司匹林C.维生素CD.阿莫西林
答案:A
解析:麻黄碱属于易制毒化学品,对其生产、经营、购买、运输和使用都有严格的管理规定,防止其流入非法渠道用于制造毒品。
7.药品不良反应是指()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案:A
解析:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。明确是合格药品在正常使用情况下发生的,以区别于因药品质量问题或用药不当等导致的不良后果。
8.药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有()
A.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
B.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
C.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
D.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历或者具有药学高级以上专业技术职称
答案:A
解析:药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称,以确保能够有效履行质量管理职责。
9.以下哪种药品需要专柜存放,双人双锁保管()
A.麻醉药品B.普通药品C.一类精神药品D.A和C
答案:D
解析:麻醉药品和一类精神药品需要专柜存放,双人双锁保管,以确保药品的安全,防止被盗、滥用等情况发生。
10.药品召回是指()
A.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品经营企业按照规定的程序收回已购进的存在质量问题的药品
C.药品使用单位按照规定的程序收回已使用的存在不良反应的药品
D.以上都是
答案:A
解析:药品召回主要是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,以保障公众用药安全。药品经营企业和使用单位发现问题药品时应协助召回等相关工作,但召回
您可能关注的文档
- 药品存储管理系统软件需求分析报告.docx
- 药品拆零管理制度试题.docx
- 药品出库复核管理制度.docx
- 药品分类储存管理规定.docx
- 药品批发企业中药材、中药饮片管理操作规程.docx
- 药品流通监督管理办法试题带答案.docx
- 药品生产质量管理规范2010年修订附录3生物制品.docx
- 药品管理制度汇总.docx
- 药品管理法2019最新草案.docx
- 药品生产质量管理规范2010年修订检查指南河北省.docx
- 山东辰龙能源10万吨醋酸乙烯项目附录1物料平衡书.doc
- 山东农商行21年山东农商行考试题目和答案.doc
- 自然资源应用系统安全日志规范 (征求意见稿)编制说明.docx
- 自然资源应用系统安全日志规范 (征求意见稿)编制说明.pdf
- 《砂岩洞渣集料水泥稳定碎石混合料技术规范》(征求意见稿)编制说明.docx
- 有人驾驶飞艇飞行试验要求 编制说明.pdf
- 儿童特异性免疫治疗的肺功能监测规范(PDF).docx
- 有人驾驶飞艇飞行试验要求 编制说明.docx
- 硅酸盐岩石化学分析方法 第35部分:硒含量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法 征求意见稿.pdf
- 未确定使用权人国有建设用地资产线上清查技术规程(征求意见稿)编制说明.pdf
文档评论(0)