药品流通监督管理办法试题带答案.docx

?##一、单选题

1.《药品流通监督管理办法》的施行时间是（）

A.2006年12月8日

B.2007年1月1日

C.2007年5月1日

D.2006年5月1日

答案：C

2.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

A.处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.以上都是

答案：A

3.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的（）

A.中药制剂

B.化学制剂

C.生物制剂

D.制剂

答案：D

4.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品，这里的知道或者应当知道不包括以下哪种情况（）

A.亲眼目睹对方从事无证生产、经营药品行为

B.收到相关举报但未核实

C.对方提供的资质证明文件明显造假而未察觉

D.按照常理应当能推断出对方从事无证生产、经营药品行为

答案：B

5.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的情况是（）

A.所有这些活动均不允许现货销售药品

B.只允许在本企业所在地举办的活动中现货销售药品

C.只允许在药品监督管理部门批准的活动中现货销售药品

D.只允许在药品经营企业之间举办的活动中现货销售药品

答案：A

6.药品经营企业销售药品时，应当开具标明（）等内容的销售凭证。

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

B.药品名称、剂型、数量、价格、批号、规格

C.药品名称、成分、数量、价格、批号、规格

D.药品名称、有效期、数量、价格、批号、规格

答案：A

7.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.销售人员的学历证明

答案：D

8.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所（）药品。

A.储存

B.现货销售

C.运输

D.调配

答案：B

9.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；逾期不补办的，宣布其（）无效。

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.以上都是

答案：D

10.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送（）

A.处方药或者甲类非处方药

B.甲类非处方药或者乙类非处方药

C.乙类非处方药或者保健品

D.保健品或者医疗器械

答案：A

##二、多选题

1.以下属于《药品流通监督管理办法》适用范围的有（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

答案：ABC

2.药品生产企业、药品经营企业不得从事的经营活动包括（）

A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

B.为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.购进和销售医疗机构配制的制剂

答案：ABCD

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明（）和其他标识。

A.药品合格证明

B.药品检验报告

C.药品包装

D.药品说明书

答案：AB

4.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，不得有下列行为（）

A.给予、收受回扣或者其他利益

B.账外暗中给予、收受回扣或者其他利益

C.以明示方式给予对方折扣

D.以明示方式给予中间人佣金

答案：AB

5.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构设置的药房，应当配备必要的（），并凭医师处方调配药品。

A.管理人员

B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C.营业场所

D.药品储存设备

答案：B

6.药品生产、经营企业的销售人员在被委托授权范围内的行为，由（）承担法律责任。

A.药品生产企业

B.药品经营企业