药品管理制度汇总.docx

?一、总则

1.目的

为加强药品管理，确保药品质量，保障用药安全、有效、合理，特制定本管理制度汇总。

2.适用范围

本制度适用于本医疗机构内药品的采购、储存、养护、调配、使用等各个环节。

二、药品采购管理

1.采购计划制定

-各临床科室根据本科室业务需求，每月底填写药品采购申请表，详细列出所需药品的名称、规格、数量、剂型等信息。

-药剂科汇总各科室采购申请，结合库存情况、药品消耗规律以及临床用药动态，制定月度药品采购计划。

2.供应商选择与评估

-建立合格供应商名录，选择具有合法资质、信誉良好、质量可靠的药品生产企业或经营企业作为供应商。

-定期对供应商进行评估，评估内容包括药品质量、供货及时性、价格合理性、售后服务等方面。对于评估不合格的供应商，及时淘汰并更新合格供应商名录。

3.采购流程

-采购人员根据采购计划，向选定的供应商发送采购订单，明确药品的名称、规格、数量、价格、交货时间等要求。

-供应商按照订单要求及时组织发货，并提供随货同行单等相关资料。

-采购人员对到货药品进行验收，验收合格后办理入库手续；对于验收不合格的药品，及时与供应商沟通协商处理，包括退货、换货等。

三、药品验收管理

1.验收人员与职责

-由药剂科经验丰富、具备专业知识的人员负责药品验收工作。

-验收人员应熟悉药品验收标准和程序，严格按照规定进行验收，确保入库药品质量符合要求。

2.验收内容

-核对药品的名称、规格、数量、剂型、批准文号、生产批号、有效期等信息，确保与采购订单和随货同行单一致。

-检查药品的外观质量，包括包装是否完好、标签是否清晰、有无破损、变质等情况。

-对于需要进行质量检验的药品，按照规定抽取样品送药检室进行检验，检验合格后方可入库。

3.验收记录

验收人员应详细记录药品验收情况，包括验收日期、药品名称、规格、数量、生产企业、批准文号、生产批号、有效期、外观质量、验收结论等信息。验收记录应妥善保存，以备追溯查询。

四、药品储存管理

1.仓库设施与布局

-药品仓库应具备适宜的仓储条件，有足够的空间、货架、温湿度调节设备、通风设备、防虫防鼠设备等。

-仓库应按照药品的储存要求进行分区分类管理，分为常温库、阴凉库、冷库等不同区域，并设置明显的标识。

2.药品储存条件

-常温库温度应保持在10℃-30℃之间；阴凉库温度不超过20℃；冷库温度为2℃-8℃。

-对于有特殊储存要求的药品，如生物制品、易制毒药品、麻醉药品、精神药品等，应严格按照规定的条件储存。

3.药品堆码要求

-药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

-药品堆码应整齐、稳固，便于盘点和搬运。

4.库存盘点

-定期对药品库存进行盘点，每月至少进行一次小盘点，每季度进行一次大盘点。

-盘点人员应认真核对药品的实际数量与账目记录是否一致，对于盘盈、盘亏的药品，应及时查明原因并进行相应处理。盘点记录应详细准确，保存备查。

五、药品养护管理

1.养护人员与职责

-设立药品养护小组，由药剂科专人负责药品养护工作。

-养护人员应熟悉药品的性质和储存条件，掌握药品养护的基本知识和技能，定期对库存药品进行养护检查。

2.养护检查内容

-检查药品的储存条件是否符合要求，温湿度记录是否完整准确。

-查看药品的外观质量，检查有无变色、变味、受潮、发霉、虫蛀、破损等情况。

-对近效期药品进行重点养护，每月填报近效期药品催销表，通知相关科室及时使用。

3.养护措施

-根据药品的特性和储存条件，采取相应的养护措施。如对易受潮药品采取防潮措施，对易氧化药品采取避光、密封等措施。

-定期对仓库设施设备进行检查和维护，确保其正常运行，保证药品储存环境稳定。

-对养护检查中发现的问题药品，应及时悬挂警示标识，并采取隔离、暂停发货等措施，同时上报质量管理部门进行处理。

六、药品调配管理

1.调配人员资质与培训

-药品调配人员应具备药学专业知识和技能，经考试合格取得相应的岗位资质证书后，方可从事药品调配工作。