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来自德国的人体皮肤临床实验报告

本实验采用人体皮肤进行原始的刺激性实验和过敏性实验。

本实验负责人为德国皮肤学专家WernerVoss医学博士。

本实验报告的结果是严格基于下列实验过程和方法，并且实

验报告时间不超过2个星期。

本实验物为德国JOYDIVISION提供的AQUQGLIDENEUTRAL（弟

威思水性润滑液）。

本实验物提供者为德国汉诺威JOYDIVISION公司。

（JOYDIVISION

Kabelkamp10

D-30179

HANNOVER）

本实验的测试组由30个志愿者组成，男女随机挑选，每个志

愿者都没有明显的皮肤疾病和过敏症状。

本实验采用的实验物采用原包装开封，并未稀释。

本实验的目的在于测试实验物对于人体皮肤的刺激性和/或

过敏性。

本实验测试过敏的方法已被证明为可靠的、安全的、可信的、

准确的。本实验的阳性结果直接表明人体皮肤对实验物敏感，但不意

味着实验物直接导致皮肤疾病。本实验采用皮肤局部致敏方法，通过

皮肤角质层渗透到皮肤各层细胞，可以观察到人体免疫系统的反应。

本实验的具体方法为：实验物置于一小块洁净滤纸上，上面

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覆盖一张不透水的薄片，将其分别固定于志愿者的上肢前臂左侧的相

同部位的皮肤上，实验物透过滤纸可以接触到皮肤。24小时后移去

实验物，然后立刻进行皮肤学检验。同样，48小时后和72小时后也

进行相同的皮肤学检验。

本实验皮肤学检验被要求在标准光照条件下进行。本实验测

试组的志愿者都被要求在测试期间绝对保持测试部位的皮肤干燥。

本实验的所有数据保存十年，然后销毁。

本实验的具体结果罗列如下：

编号姓名性别年龄诊断24小48小72小

时后结果时后结果时后结果

1Pe.GM26健康---

2Na.KF19健康---

3U.DoF28健康---

4H.GrF32健康---

5W.BeM22健康---

6Ka.MF20