转录后加工教学.pptVIP

有助于mRNA越过核膜，进入胞质；保护5′不被酶降解；翻译时供IFⅢ（起始因子）和核糖体识别。帽子结构的功能剪切因子(CF)在加尾位点AAUAAA下游11－30nt处剪切RNA；末端腺苷转移酶[poly(A)聚合酶]合成特殊组分(CPSF)识别AAUAAA并指导其它的活性PBP与poly(A)结合，反应停止。poly(A)尾巴；(2)加尾反应由poly（A）聚合酶在特殊因子指导下完成的。02第一步加一个短的寡聚A序列（10nt），此反应依赖于AAUAAA序列；01此反应并不需要AAUAAA序列，但需要一个识别寡聚A并指导poly（A）聚合酶延伸的刺激因子。04第二步是寡聚A尾巴延伸到240nt的长度。03加Poly(A)的反应有些mRNA的3’端无poly(A)尾，如在爪蟾卵母细胞中组蛋白H3的mRNA.成熟时要切除一段3’端序列。加工的要素是：

热敏因子，功能不祥；(2)剪切位点的发夹结构（和序列无关，与二级结构有关）；(3)U7snRNA,长56nt,其5’端有一保守序列和H3mRNA剪切点下游的GAAAGA互补。rRNA的加工和修饰需要snoRNAs

(smoallnucleolarRNAs)

在酵母和爪蟾转录间隔区5’的剪切需要U3snoRNA.

脊椎动物rRNA含100

2’-O-甲基位点，它们的甲基化需要snoRNA的C/DBox,snoRNA和RNA的配对区将成为甲基化的催化区snoRNA的另一些区域涉及到?的产生。酵母rRNA43?的产生即为一例。它需要CACsnoRNA，当CACsnoRNA发生缺失或突变则不能产生?是指本质为RNA或以RNA为主含有蛋白质辅基的一类具有催化功能的物质。T.Cech由核糖核酸（ribonucleicacid）和酶（enzyme）这两个词“重组”成一个新的词：核酶(Ribozyme)1981年T.Cech和S.Atman等在研究四膜虫rRNA时发现的；“Ribozyme”；第三节内含子的剪接01.一般的酶是纯的蛋白质，而核酶是RNA或带有蛋白的RNA；02.核酶既是催化剂又是底物。而酶仅催化反应。和传统酶的区别：01突破了酶的概念.是一种自体催化；02揭示了内含子自我剪接的奥秘；促进了RNA的研究。03为生命的起源和分子进化提供了新的依据。核酶发现的意义RNA病毒反转录病毒EB,HBVDNA病毒RNARNA表达RNA→（DNA→表达）→(DNADNA)→(DNA→表达)↑↓↓↗↓||遗传信息的进化路线可能是：酶组成的进化路线可能是：纯RNA→RNA为主→RNA和→蛋白为主→纯蛋白蛋白为辅蛋白并重RNA为辅核酶RNAaseP？端粒酶一般酶类生物体组成的进化：蛋白（朊病毒）RNA→RNA+蛋白→RNA·DNA+蛋白DNA+蛋白→类病毒RNA病毒？DNA病毒Crick（1978年）提出了一系列问题剪切若是通过酶，那么这种酶是怎样识别RNA上特定的位点？剪切酶有没有特异性？切除的RNA是以线状还是环状存在的？切下的RNA的命运将如何？内含子有无调控作用？Chambon等发现内含子切割位点有2个特点内含子的两个末端并不存在同源或互补。这就排除了存在二级结构的可能。连接点具有很短的保守序列，称为边界顺序。其规律称为GT-AG法则（GT-AGrule)或Chambon法则。左边的剪接位点称供体（donor）位点，右边的剪接位点称受体（acceptor）位点。交界顺序Cech等1981年用四膜虫分离得到了35S的前体rRNA，它含有一个长413bp的内含子。此35SrRNA要加入一价或二价阳离子及GTP就可以在体外释放出413b的线性的内含子，若继续保温，那么线形内含子又可形成环状的RNA。这就意味着35SRNA在GTP的作用下可以自我剪接。030201三．I类类含子的剪接231其边界序列为5′U-G3′；具有中部核心结构（Centralcorestrucature）内部引导顺序（intern