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杂化轨道理论
1.能够运用杂化轨道理论对分子空间结构进行解释和预测。2.能正确判断中心原子的杂化类型。
请写出氢原子、碳原子的轨道表示式氢原子、碳原子价层电子的电子云轮廓图↑↓1s2s2p↑↓↑↑↑1sHCHxyzC
甲烷结构为了解决分子空间结构与价键理论的矛盾,鲍林提出了杂化轨道理论。莱纳斯·卡尔·鲍林(1901年2月28日-1994年8月19日)美国著名化学家,两获诺贝尔奖
2s2p↑↓↑↑2s2p↑↑↑↑sp3↑↑↑↑跃迁杂化基态激发态杂化轨道如:甲烷的形成为了四个杂化轨道在空间尽可能远离,使轨道间的排斥最小,4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型?四面体
H1sH1sH1sH1sCsp3sp3109°28′
在外界条件影响下,中心原子能量相近的原子轨道发生混杂,重新组合成一组新的轨道的过程。1.原子轨道杂化 ①形成化学键时才能杂化杂化轨道的形成条件②只有能量相近的原子轨道间才能杂化2.杂化轨道 原子轨道杂化后形成的一组新的原子轨道,叫做杂化轨道。
xyzxyzzxyzxyz109°28′(1)sp3杂化轨道一个s轨道与三个p轨道杂化后,得四个sp3杂化轨道,它们的能量相同、方向不同,各指向四面体的四个顶角,相互的夹角θ=109o28′3.杂化轨道类型 轨道杂化后原子轨道数不变杂化后的新轨道能量、形状都相同
杂化轨道理论以NH3和H2O为例氮原子的3个sp3杂化轨道与3个氢原子的1s原子轨道重叠形成3个N-Hσ键,另外1个sp3杂化轨道中占有孤电子对2s2p↑↓↑↑↑sp3↑↓↑↑↑氧原子的2个sp3杂化轨道与2个氢原子的1s原子轨道重叠形成2个O-Hσ键,另外2个sp3杂化轨道中占有孤电子对2s2p↑↓↑↓↑↑sp3↑↓↑↓↑↑杂化轨道用于形成分子的σ键和容纳孤电子对
xyzxyzzxyzxyz109°28′①1个s轨道与3个p轨道进行的杂化,形成4个sp3杂化轨道。②每个sp3杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有1/4s轨道和3/4p轨道的成分③每两个轨道间的夹角为109.28o,空间构型为正四面体形。sp3杂化轨道特征
(以BF3为例)2s2p↑↓↑2s2p↑↑↑跃迁sp2杂化sp2↑↑↑120°平面三角形3.杂化轨道类型 (2)sp2杂化轨道sp2sp2sp2
用杂化轨道理论解释C2H4中碳原子sp2杂化2s2pC的价层电子排布:2s22p2基态碳原子混杂2s2p电子跃迁激发态sp2杂化轨道
头碰头σ键肩并肩肩并肩σ键π键HHHH乙烯中sp2杂化C原子成键过程
xyzxyzzxyzxyz120°sp2杂化轨道特征②每个sp2杂化轨道的形状为“一头大,一头小”,含有1/3s轨道和2/3p轨道的成分。①1个s轨道与2个p轨道进行的杂化,形成3个sp2杂化轨道。③每两个轨道间的夹角为120°,呈平面三角形。④3个sp2杂化轨道用于形成σ键,未参与杂化的p轨道用于形成π键。
(以BeCl2为例)直线形2s2p↑↓2s2p↑↑跃迁sp杂化sp↑↑BeClCl3.杂化轨道类型 (3)sp杂化轨道spsp180°
C的价层电子排布:2s22p22s2p基态碳原子电子跃迁激发态2s2p混杂sp杂化轨道用杂化轨道理论解释C2H2中碳原子sp杂化
头碰头σ键肩并肩肩并肩σ键HH乙炔中sp杂化C原子成键过程π键π键
②sp杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有1/2s轨道和1/2p轨道的成分两个轨道间的夹角为180°,呈直线形。如CO2BeCl2。①1个s轨道与1个p轨道进行的杂化,形成2个sp杂化轨道。xyzxyzzxyzxyz180°sp杂化轨道特征
杂化类型sp3sp2参与杂化轨道1个s,3个p1个s,2个p杂化轨道数4个sp33个sp2杂化轨道间夹角109°28′120°空间结构正四面体平面三角形小结:杂化轨道类型sp1个s,1个p2个sp180°直线形
(1)杂化前后的轨道总数不变(杂化轨道数=参加杂化的原子轨道数)(3)体系的能量降到最低(杂化轨道尽可能远离,杂化轨道间的斥力最小)(2)生成的杂化轨道能量相同、方向相反(4)杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对杂化的特点未参与杂化的p轨
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