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JG-GL-2-9
结题要求
1.???????凡项目关闭中心,自伦理办公室受理分中心小结报告当天起,至伦理审查意见发放前的一周内,应由CRA/CRC自行核对研究者文件夹中所有送审至伦理的文件内容,CRA/CRC确认内容后方可与伦理办公室预约核对伦理材料(罗列清单或携带研究者文件夹至现场)。伦理办公室审查并通过项目应递交文件的完整性和一致性后,发放结题审查意见。
2.???????审核要素:
a)?????????初始审查/复审/修正案的所有研究文件版本号及日期是否与机构一致,是否都有批件,批件是否在有效期内;
b)?????????本院严重不良事件/方案违背/安全性信息报告是否与机构一致(数量,内容),严重不良事件的个案报告是否完整(首+随+总),有无递交信,递交信是否签收并标注日期(不同类别报告内容按递交日期分类整理);
c)?????????跟踪审查是否在规定时间内进行,有无递交信,是否签收并标注日期;(报告内容按年份/时间顺序整理)
d)?????????结题材料是否包含关闭中心的通知,分中心小结报告,总结报告。
e)?????????其他备案材料是否与机构一致。
结题报告审查申请受理表
项目
项目来源
方案版本号
方案版本日期
知情同意书版本号
知情同意书版本日期
伦理审查批件号
主要研究者
受试者信息
合同研究总例数
筛选例数
入组例数
完成观察例数
提前退出例数
方案偏移例数
不良事件例数
严重不良事件例数
已报告的严重不良事件例数
研究情况
研究开始日期
最后1例出组日期
是否存在与研究干预相关的,非预期的严重不良事件
□是□否
研究中是否存在影响受试者权益的问题
□否□是→请说明
严重不良事件或方案规定必须报告的重要医学事件已经及时报告
□不适用□是□否
申请人签名
日期
机构办公室审核意见:核对报告信息与原始记录
□一致□不一致
机构办公室审核人签名
日期
机构办公室送审伦理意见:
□同意□不同意
机构办公室负责人签名
日期
我院伦理委员会已收到上述资料,并决定:
□受理□不受理
建议审查方式:
□同意备案□快速审查□会议审查
伦理办公室受理人签名
日期
附件一筛选/入选表
附件二AE/SAE汇总表
附件三一般违背审查受理表
附表1
受试者入选情况一览表
筛选号
知情同意日期
随机号
筛选失败原因
入组
日期
完成试验日期
退出试验日期
退出试验原因
附表2
不良事件及严重不良事件一览表
序号
受试者编号
不良事件名称
不良事件开始日期
不良事件结束日期
严重程度
与研究药物/器械关系
针对治疗措施
不良事件结局
是否为严重不良事件
严重不良事件是否上报
JG-GL-2-10
违背方案报告审查申请受理表
项目
项目来源
方案版本号
方案版本日期
知情同意书版本号
知情同意书版本日期
伦理审查批件号
主要研究者
违背方案的情况
纳入不符合纳入标准的受试者:□是□否
研究过程中,符合提前中止研究标准而没有让受试者退出:□是□否
给予受试者错误的治疗或不正确的剂量:□是□否
给予受试者方案禁用的合并用药:□是□否
任何偏离研究特定的程序或评估,从而对受试者的权益、安全和健康,或对研究结果产生显著影响的研究行为:□是□否
持续违背方案(不属于上述重大违背方案,但反复多次违背方案):□是□否
研究者不配和监查/稽查:□是□否
对违规事件
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