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TSIPAQLHH 0004-2025 生物医药研发企业实验室安全管理规范.docx

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ICS13.100

CCS

C72

团 体 标 准

T/SIPAQLHH0004—2025

生物医药研发企业实验室安全管理规范

LaboratorysafetymanagementstandardsforbiomedicalRDenterprises

2025-01-09发布 2025-04-09实施

苏州工业园区安全生产联合会 发布

T/SIPAQLHH0004

T/SIPAQLHH0004—2025

T/SIPAQLHH0004

T/SIPAQLHH0004—2025

目 次

前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 2

4基本要求 2

5场所安全与消防安全 6

6操作安全 8

7设备设施管理 9

8危险化学品管理 11

9危险废物管理 11

10应急管理和事故管理 12

附录A(资料性)较大以上安全风险 14

附录B(资料性)实验室分级管理要求参照表 15

附录C(资料性)实验室应急物资配备参考表 16

参考文献 17

I

前 言

本文件按GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布单位不承担识别专利的责任。本文件由苏州工业园区安全生产联合会提出。

本文件由苏州工业园区安全生产联合会归口。

本文件起草单位:苏州工业园区应急管理局、苏州独墅湖科教创新区应急管理局、苏州工业园区安全生产联合会、江苏中安科技服务有限公司。

本文件主要起草人:徐晓明、汤剑峰、黄中立、马志豪、唐玉军、丁小军、潘晓冬、袁俭、李方、陈德波、顾鸿、宋志刚、郝若锦、张平、徐维艳、汪志建、黄俊、丁邦宏、程思娴、沈叶。

II

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生物医药研发企业实验室安全管理规范

范围

本文件规定了生物医药研发企业实验室(以下简称“实验室”)的基本要求、场所安全与消防安全、操作安全、设备设施管理、危险化学品管理、危险废物管理、应急管理和事故管理。

本文件适用于生物医药研发企业实验室的安全管理,其他单位可参照执行。本文件不适用生物医药研发企业实验室涉及的放射安全管理。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB2893安全色

GB2894安全标志及其使用导则

GB13495.1消防安全标志第1部分:标志GB15603危险化学品仓库储存通则

GB17945消防应急照明和疏散指示系统GB18218危险化学品重大危险源辨识GB18597危险废物贮存污染控制标准GB25201建筑消防设施的维护管理

GB/T29639生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则GB/T31190实验室废弃化学品收集技术规范

GB/T34525气瓶搬运、装卸、储存和使用安全规定

GB39800.1个体防护装备配备规范第1部分:总则GB50016建筑设计防火规范

GB50052供配电系统设计规范GB50054低压配电设计规范GB50057建筑物防雷设计规范

GB50058爆炸危险环境电力装置设计规范GB50140建筑灭火器配置设计规范

GB/T50493石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计标准GB51309消防应急照明和疏散指示系统技术标准

GB55037建筑防火通用规范

AQ/T9007生产安全事故应急演练基本规范AQ/T9009生产安全事故应急演练评估规范

GA1002剧毒化学品、放射源存放场所治安防范要求GA1511易制爆危险化学品储存场所治安防范要求HJ1276危险废物识别标志设置技术规范

JGJ91科研建筑设计标准TSG08特种设备使用管理规则TSG23气瓶安全技术规程

国家市场监督管理总局《实施强制管理的计量器具目录》

术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

生物医药研发企业实验室 biopharmaceuticalresearchanddevelopmententerpriselaboratory

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