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药物分析模拟练习题（含答案）

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.以下哪种抗疟药加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色

A、伯氨喹

B、乙胺嘧啶

C、二盐酸奎宁

D、青蒿素

E、氯喹

正确答案：D

2.根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在

A、百万分之十以下

B、百万分之四十以下

C、百万分之二十以下

D、百万分之三十以下

E、百万分之五十以下

正确答案：C

3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类

A、氨基醚

B、哌嗪

C、乙二胺

D、丙胺

E、三环类

正确答案：A

4.下列哪一点符合氨苄西林的性质

A、耐青霉素酶

B、与茚三酮溶液呈什么色反应

C、易溶于水

D、水溶液稳定

E、不能口服

正确答案：B

5.题目内容：非水溶液滴定法测定维生素B1含量，取本品0.1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈天蓝色，消耗8.52ml，同时进行空白实验校正，消耗0.02ml。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于16.86mg的CH17CN4OSHCl，已知高氯酸滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因子为1.005。求维生素B1的实际百分含量

A、25.40%

B、96.53%

C、98.74%

D、21.3%

E、4.9%

正确答案：B

6.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要销至日本，其质量控制应依据

A、辽宁省药品质量标准

B、沈阳市药品质量标准

C、JP

D、ChP

E、USP

正确答案：D

7.药物中含有害杂质限量很低，有的不允许检出如

A、硫酸盐

B、碘化物

C、重金属

D、氯化物

正确答案：D

8.甲硝唑的化学名为

A、2-甲基-3-硝基咪唑-1-乙醇

B、2-甲基-5硝基咪唑-1-甲醇

C、2-甲基-4-硝基咪唑-1-乙醇

D、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇

E、5-甲基-2-硝基咪唑-1-乙醇

正确答案：D

9.药品质量标准是

A、国家对药品质量标准所作的技术规定

B、国家对检验方法所作的技术规定

C、国家对药品质量及检验方法所作的技术规定和各有关部门共同遵循的法定依据

D、国家对药品质量所作的强制性的行政命令，具有法律效应

E、生产企业和药检部门对药品进行检验时的技术依据

正确答案：C

10.β-内酰胺类抗生素药物的基本性质

A、分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子

B、氢化噻唑环羧基的酸性

C、β-内酰胺环的不稳定性

D、B+C

E、A+B+C

正确答案：E

11.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±0.1%

B、±2%

C、±5%

D、±1%

E、±109/6

正确答案：C

12.硫酸阿托品中检查莨菪碱是利用了两者的

A、溶解度差异

B、对光选择吸收性质差异

C、酸碱性差异

D、旋光性质的差异

E、吸附性质差异

正确答案：D

13.纳洛酮结构中17位是以下哪种基团取代

A、环丁烷甲基

B、甲基

C、烯丙基

D、环丙烷甲基

E、1-甲基-2-丁烯基

正确答案：C

14.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂（提取剂）为

A、二甲苯

B、乙醇

C、苯

D、乙醚

E、氯仿

正确答案：E

15.维生素B的化学名为

A、5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐

B、3-羟基-2-甲基4，5-吡啶二甲醇盐酸盐

C、5-甲基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐

D、5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二乙醇盐酸盐

E、3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇盐酸盐

正确答案：A

16.下列哪种性质与布洛芬符合

A、在酸性或碱性条件下均易水解

B、在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕

C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D、易溶于水，味微苦

E、具有旋光性

正确答案：C

17.取某生物碱药物10mg，加盐酸1ml与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。该药物应为

A、异烟肼

B、茶碱

C、地西泮

D、磷酸可待因

E、利舍平

正确答案：B

18.准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般应采用什么表示

A、RSD

B、百分回收率

C、s

D、CV

E、绝对误差

正确答案：B

19.葡萄糖比旋度测定中加氨试液的作用是

A、加速变旋平衡的到达

B、消除干扰

C、提高葡萄糖的稳定性

D、葡萄糖在氨试液中有旋光性

E、增强旋光度

正确答案：A

20.铬酸钾法测定Br-时，溶液介质的酸碱性多大合适

A、pH＜5.5

B、pH＜6.5

C、中性

D、pH＞8.5

E、pH＞9.5

正确答案：C

21.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为

A、崩解时限

B、释放度

C、均匀度

D、生物利用度

E、溶出的速度或程度

正确答案：A

22.吗啡具有