纳米材料在生物医学领域的应用.ppt

（1）NP用于抗肿瘤药物的载体l通过NP的作用，改变药物在体内的分布和药物动力学的特征，提高药物对肿瘤部位的靶向性，从而提高疗效，并降低毒副作用。l肿瘤部位的细胞通透性处在亢进状态，抗癌药物在血液循环中存在的时间越长，越有利于肿瘤的治疗。第54页，共84页，星期日，2025年，2月5日NP载药颗粒药物释放示意图：(a)载药中心颗粒覆盖纳米金属涂层；(b)纳米金属涂层慢慢消散；(c)药物释放。进展最快的NP给药系统研究：国外最近开发一种紫杉醇的白蛋白NP，具有良好的生物相溶性与生物降解性，也无人体抗原性。在临床上不会引起过敏问题，同时改变药物的体内分布特征，增加了药物对响应肿瘤的治疗效果。第55页，共84页，星期日，2025年，2月5日第56页，共84页，星期日，2025年，2月5日2）NP用于抗感染药物的载体

应用一：抗菌素真菌药物两性霉素B的脂质NP，平均粒径为25~50nm，与普通的两性霉素B相比，对体外培养的人体上皮细胞的毒性更低，而对动物的肾毒性也明显下降。应用二：NP与抗生素结合可用于治疗细胞内微生物的感染。一般抗生素进入细胞的能力相对较弱且不稳定，与NP结合后治疗效果大大提高。如氨苄西林NP。应用三：NP被用作抗病毒疫苗的载体，或用于治疗利什曼原虫，或者用于治疗HIV病毒的感染。这些病毒的感染部位是网状内皮系统，是NP容易集中的地方。特点：NP由于粒度很小，可在微生物感染机体引发炎症时进入感染部位。如果其表面进行化学修饰（如接上聚乙二醇长链），则可长时间在血液中循环，有利治疗。第57页，共84页，星期日，2025年，2月5日纳米载体提高多肽蛋白类药物的药力的几个方面：1）纳米载体可通过小肠的peyer结而进入循环系统；2）能增加难溶药物的溶解度和溶出速度，也能增加与肠胃壁的接触，从而增加吸收的机会，提高难溶性药物的生物利用度；3）纳米粒子能能被十二指肠的微绒毛所捕获，可延长药物与细胞壁的接触时间，提高药物的吸收速率和吸收率；4）纳米载体可保护多肽蛋白类药物不被酶或酸碱催化降解。第58页，共84页，星期日，2025年，2月5日（3）NP用于多肽蛋白类药物的载体

多肽蛋白类药物口服吸收差的主要原因：l肠胃道酸碱环境的催化降解；l消化道酶的催化降解；l生物大分子分子太大，不能通过肠胃道的粘膜；l吸收进入血液后在肝脏有道过性代谢作用。

纳米粒子包裹的药物可作为持久的口服药物载体，提高生物利用度：避免了被包裹药物受到胃酸和分解蛋白酶的作用。未来药品的主流之一：解决注射多肽蛋白类药物带来的痛苦和半衰期短的问题。第59页，共84页，星期日，2025年，2月5日（4）NP用于眼科药物的载体特点：NP能够有效地增加药物对角膜的渗透，增加药物在房水和角膜组织中的浓度，药效提高，作用时间延长，有时还可提高药物的稳定性。例如，将匹罗卡品用聚氰基丙烯酸正丁脂制备成100~200nm的NP，药物包封率为10%~18%，在动物眼部用药后，房水中药物浓度增加23%，药物的消除速度变小，眼内压的下降也可持续更长的时间。第60页，共84页，星期日，2025年，2月5日2、特殊纳米给药系统指除了普通的NP外，随研究的深入而开发的长循环NP、固体脂质NP、免疫NP、磁性NP、热敏感NP、PH敏感NP、光敏感NP给药系统。结合下面纳米药物载体第61页，共84页，星期日，2025年，2月5日缓释药物，从而延长药物作用时间；达到靶向输送的目的；在保证药物作用的前题下，减少给药剂量，减轻或避免毒副反应；提高药物的稳定性，有利于储存；建立一些新的给药途径等。纳米粒子和纳米胶囊作为药物载体的优越性：二、纳米药物载体第62页，共84页，星期日，2025年，2月5日(1)较高的载药量;(2)较高的包封率;(3)适宜的制备与提纯方法;(4)载体材料可生物降解,无生物毒性;(5)适当的粒径与粒形:平均粒径≤30nm,最优在≤15nm,粒径均匀(粒径分布窄)ｄ=±30%;(6)较长的体内循环时间其它：在水溶剂中悬浮稳定,不易产生絮凝;具有着色性,特别作为靶向对比剂和指示剂;作磁靶向的纳米药物载体,最好是强超顺磁体。理想的纳米药物载体的性质:第63页，共84页，星期日，2025年，2月5日靶向药物技术的研究:

研究目的:提高靶区的药物浓度.提高药物的利用率和疗效以及降低药物副作用的问题:

A.物理化学导向:利用药物载体的pH敏、热敏、磁性等特点在外部环境的作用下(如外加磁场)对肿瘤组织实行靶向给药。例如:磁性纳米载体在生物体的靶向性是利用外加磁场，使磁性纳米粒在病变部位富集，减小正常组织的药物暴露