SCI论文写作与投稿 第2版-课件 5-SCI论文结果与讨论写作(一) .pptx

;5.1结果的内容与结构

5.2结果的写作要求

5.3结果写作的常见问题

5.4结果写作实例评析

5.5“材料与方法”“结果”对比;;;;第页;;;;;;;;实例的结果部分（主题、层次标题）;;;;;;已有结果：H5N1的HA裂解位点上的多重碱性氨基酸序列是对哺乳动物产生致命的先决条件[25,39]；但并非所有有这种序列的H5N1在哺乳动物中均是致命的[40,41]）

目标：在HA中插入四胺基酸是否会增加H7N9在哺乳动物中的毒性;目标：评估雪貂体中的病毒复制

方法：两只雪貂鼻内接种CK/SD008的106.0EID50，4日后收集器官，鸡胚病毒滴定

结果：两只雪貂肺、扁桃体、大脑检测到CK/SD008，脾脏或肾脏中没有(与2013年H7N9禽流感病毒只在扁桃体和呼吸道复制不同[16])

方法：①评估雪貂CK/SD008传播常规动物模型；②用未传播的CK/S1053作阴性对照；③三只雪貂组鼻内接种CK/S1053、CK/SD008的106EID50；④雪貂放在带有隔离器的不同笼子；⑤24h后将三只幼雪貂放在相邻笼子；⑥每两只雪貂用分隔物分开；⑥接种2日(暴露1日)后每隔2日收集雪貂鼻腔清洗液，评估病毒脱落；⑦接种14日后收集所有雪貂血清，血凝抑制抗体检测;已有结果：PB2中两种氨基酸627K、701N对哺乳动物流感病毒的毒性和传播很重要，本课题以前成果(一些H9N2的内部基因与H7N9的相似，由雪貂感染后易获得PB2627K或701N突变，即PB2两种突变，简称PB2突变)；CK/SD008不含PB2突变

目标：研究这些突变是否发生在CK/SD008在雪貂体内复制过程中

方法：对接种4日后的雪貂器官及传播研究中的雪貂鼻腔清洗液中PB2基因测序

结果：传播研究中直接感染的雪貂器官和鼻腔清洗液中含携带PB2突变的病毒；暴露的雪貂鼻腔清洗液中的病毒只含PB2627K突变。从家禽分离出来的H7N9中未检测到PB2突变，从人分离出来的648个H7N9中约有83%含有PB2突变

结论：H7N9在人体复制过程中容易获得这些突变

;方法：评估PB2两种病毒在雪貂体内的复制（对接种PB2病毒与CK/SD008的雪貂的器官组织嗜性、病毒滴定进行比较，研究其在雪貂的呼吸道飞沫传播）

结果：①直接感染组中，所有雪貂均检测到病毒；PB2/627K暴露组中，在一只暴露1日后的雪貂和另外几日测试的所有三只雪貂检测到病毒；PB2/701N暴露组中，??一只暴露3、5日后的雪貂和两只暴露7、9日后的雪貂检测到病毒。②一只感染PB2/627K的雪貂在接种7日后体温升高，但在感染PB2/701N的雪貂中未检测到明显体温变化。③直接感染病毒的雪貂有11.3～28.9%的体重下降。④一只接种PB2/627K的雪貂显示出严重疾病(震颤和斜颈)，接种10日后开始瘫痪(杀死)；一只接种PB2/701N的雪貂病得很重，10日后死亡。⑤所有接种、暴露的雪貂中均发生血清转化

方法：重复PB2/627K雪貂传播实验，将CK/S1053、A/Anhui/1/2013(AH/1)作为阴性、阳性对照

结果：没有检测到CK/S1053传播，但检测到PB/627K、AH/1传给了所有三只雪貂

结论：新鸡致命性H7N9在老鼠中高度致命，在PB2获627K或701N突变后，在雪貂中传播更有效;已有结果：受体结合偏好对流感病毒传播很重要，在HA的G186V、Q226L中的两种氨基酸突变出现在本研究中分离出的H7N9禽流感病毒的90%以上，这两种氨基酸在H7禽流感病毒与人类受体结合的过程中起着关键作用[18]

方法：测试CK/SD008及在2013年分离出来的携带HA186V、226L的两种病毒CK/S1053和AH/1的受体结合特性

结果：CK/SD008和CK/S1053、AH/1与α2,6-siaylglycopolymer（人类受体）的结合比与α2,3-siaylglycopolymer（禽类受体）的结合更有亲和力;已有结果：热稳定性对某些高致病性H5N1实验室适应性病毒的传播有重要意义[6]

方法：对包括本传播研究中使用的五种H7N9病毒、一种2016年的H7N9禽流感病毒和一种H5N1禽流感病毒在内的七种流感病毒的热稳定性与2009年的H1N1大流行性流感病毒(SC/1)进行比较，并使用Imai等[6]所述的方法

结果：2013年的两种H7N9禽病毒CK/S1053、AH/1比人病毒SC/1更不稳定，但CK/SD008及其PB2突变体连同2016年的H7N9、H5N1有与SC/1相近或更强的热稳定性;第页;;;;;;;;;;