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实例分析例11-6(P208):实验甲乙丙三种催化剂在不同温度下对某化合物的转化作用。将催化剂作为一级实验因素(I=3),温度作为二级实验因素(J=3),采用嵌套设计,每个处理重复2次(n=2),实验结果见表11-25。试做方差分析。*多因素实验资料的方差分析
SPSS实现 邹莉玲PH.D同济大学医学院主要内容(一)析因设计的方差分析(二)正交设计的方差分析(三)嵌套设计的方差分析(四)裂区设计的方差分析析因设计(factorialdesign):是将两个或多个实验因素的各水平进行组合,对各种可能的组合都进行实验,从而探讨各实验因素的主效应(maineffect),以及各因素间的交互作用(interaction)的研究设计类型。例1为最简单的析因设计,即两因素两水平,记作22或2×2的析因设计。(一)析因设计的方差分析实例分析例1:某研究人员为了解升白细胞药物(A)和纯苯(B)对大鼠吞噬指数的影响,以及两者同时使用的作用。将20只性别相同、体重相近的大鼠,按A、B两因素有无分为a1b1、a1b2、a2b1、a2b2四组(1表示用药,2表示不用)。测得吞噬指数结果见表9-1。若i:表示因素A的水平(i=1,2,…,a),:表示因素B的水平(j=1,2,…,b),表示因素A和因素B各水平组合下的观察单位数(k=1,2,…,n)。单独效应、主效应和交互效应单独效应:指其他因素水平固定时,同一因素不同水平的差异。如A因素固定在1水平时,B因素的单独效应为-1.8100。01主效应:某一因素各水平间的差异。如A的主效应为0.053。02交互效应:当某一因素的各单独效应随另一因素变化而变化时,称这两个因素间存在交互效应。如AB的交互效应:AB=[(a1b1-a2b1)-(a1b2-a2b2)]/2=(0.0960-0.0100)/2=0.0430。03当研究的因素不止一个时,这种研究设计就称为多因素的实验设计。其方法有很多种,析因设计就是其中的一种。研究目的:不仅分析单个因素不同水平效应之间的差异,还要知道两个因素各水平间效应的相互影响。分析方法:采用多因素方差分析。010302研究目的变异分解:自由度的分解:方差分析的基本思想方差分析的基本步骤建立检验假设,确定检验水准对于因素A(升白细胞药物): H0:给药与不给药的大鼠吞噬指数的总体均数相等 H1:给药与不给药的大鼠吞噬指数的总体均数不等对于因素B(纯苯染毒): H0:染毒与不染毒的大鼠吞噬指数的总体均数相等 H1:染毒与不染毒的大鼠吞噬指数的总体均数不等对于交互作用AB: H0:因素A和因素B无交互作用 H1:因素A和因素B有交互作用均取计算检验统计量表9-4例1的两因素析因设计方差分析表确定P值,作出推断结论(1)AB交互效应的P0.05,提示按0.05的检验水准,接受H0假设,即还不能认为AB两因素间存在交互作用。(2)A因素主效应的P0.05,提示不能认为给予升白细胞药物对大鼠吞噬细胞指数有影响。(3)B因素主效应的P0.01,提示染毒对吞噬指数有影响,可以降低大鼠吞噬指数。SPSS操作过程建立SPSS数据文件(见factorial_1.sav)定义3个列变量:1个因变量(y),2个处理因素分组变量(A,B),设置值标签。主要分析过程1)Analyze-GeneralLinearModel-Univariate单变量:--因变量名称:y --固定因子(处理因素):A、B2)点击“模型”按钮,弹出重复度量模型对话框。 --模型:全因子,即分析所有主效应及交互效应(系统默认)。--平方和:类型III(系统默认)。交互作用轮廓图是将各因素不同水平组合的均值在二维图形上标出,以直观描述交互效应。-水平轴:因素A-单图(线段,separatelines):因素B-多图(分图,separateplots):无点击“图/plot”按钮,弹出交互作用轮廓图对话框。01用于某处理因素多个水平间的多重比较。本例的研究因素均为两水平,所以无需此步骤。PostHoc(对比)按钮:02Options(选项)按钮-显示均值:输出所选因素的均数、标准误、可信区间。-输出:包括描述统计、参数估计、方差齐性检验等供选择项。本例不选择任何选项。主要输出结果均值估计:方差分析表:包括处理因素主效应和交互效应比较
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