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摘要
摘要
手性烷基腈是天然产物、药物和生物活性化合物中重要的的结构基序。此外,
手性烷基腈可以很容易地转化为具有对映选择性的醛、酮、胺、羧酸、羧基酰胺
等多功能化合物。因此,探索高效的不对称方法来合成手性烷基腈是迫切需要的。
在之前的报道中,铜参与的光氧化还原不对称氰化反应往往是通过与其他光敏剂
协同催化来实现的,反应条件较为复杂,需要控制的变量较多,例如,光敏剂、
反应温度、光照强度和催化剂用量等。相比之下,双功能铜催化剂
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