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盐酸表柔比星注射液(Epirubicin hydrochloride injection)的IF文件(PMDA).pdfVIP

盐酸表柔比星注射液(Epirubicin hydrochloride injection)的IF文件(PMDA).pdf

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2024年4月改訂(第8版)日本標準商品分類番号874235

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成

抗腫瘍性抗生物質製剤

EPIRUBICINHYDROCHLORIDE

エピルビシン塩酸塩製剤

注射用10mg・注射用50mg:注射用凍結乾燥製剤

剤形

注射液10mg/5mL・注射液50mg/25mL:注射液

劇薬、処方箋医薬品※

製剤の規制区分

※注意-医師等の処方箋により使用すること

注射用10mg:1バイアル中日局エピルビシン塩酸塩10mg(力価)含有

注射用50mg:1バイアル中日局エピルビシン塩酸塩50mg(力価)含有

注射液10mg/5mL:1バイアル(5mL)中日局エピルビシン塩酸塩10mg(力

規格・含量

価)含有

注射液50mg/25mL:1バイアル(25mL)中日局エピルビシン塩酸塩50mg(力

価)含有

和名:エピルビシン塩酸塩

一般名

洋名:EpirubicinHydrochloride

注射用10mg・注射用50mg注射液10mg/5mL・注射液50mg/25mL

製造販売承認年月日2008年3月14日2009年7月13日

薬価基準収載年月日2008年7月4日2009年11月13日

発売年月日2008年7月30日2009年11月13日

開発・製造販売(輸入)・

製造販売元:沢井製薬株式会社

提携・販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

沢井製薬株式会社医薬品情報センター

問い合わせ窓口TEL:0120-381-999、FAX:06-7708-8966

医療関係者向け総合情報サイト:https://med.sawai.co.jp/

本IFは2022年5月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した。

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページhttps://www.pmda.go.jp/にてご確認

ください。

IF利用の手引きの概要―日本病院薬剤師会―

1.医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)があ

る。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用

する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。

医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑を

して情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リ

ストとしてインタビューフォームが誕生した。

昭和63年

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