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2025年大学试题(医学)-药物设计学笔试考试历年典型考题及考点含含答案

第1卷

一.参考题库(共100题)

1.生物信息的特征分别是（）、（）、（）、（）

2.简述β－肽螺旋结构的特点。

3.多底物类似物抑制剂

4.在生物活性肽的序列中，引入限制性氨基酸的主要目的是获得柔性肽分子构像的局部限制，尤其是限制（）和（）键的旋转及由共价和非共价空间相互作用引发的侧链构像变化。

5.影响药物生物活性的立体因素包括（）

A、立体异构

B、旋光异构

C、顺反异构

D、构象异构

E、互变异构

6.简述针对基因性靶点进行药物设计的目的。

7.从片段到先导化合物的设计方法主要分为以下三种：（）、（）片段融合、（）

8.论述下列化合物的设计原理和特点：

9.NNRTIs是一类中药的抗HIV感染药物，具有半衰期长、吸收好、高效低毒、副作用小等优点，但不包括下列特点的哪一项（）

A、与酶的变构区域作用，细胞毒性很小，RT的非竞争性抑制剂

B、结构上各不相同

C、不易产生耐药性

D、对HIV-1显示较高的特异性

10.前药的特征有（）

A、在体内可释放出原药

B、前药本身没有生物活性

C、具有特定的生物活性

D、是药物的非活性形式

E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接

11.青霉素类抗生素海他西林制成前药的目的是（）

A、提高药物在作用部位的特异性

B、提高稳定性延长作用时间

C、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径

D、为了降低成本

12.说明重组受体的作用和优势。

13.简述CoMFA操作基本过程。

14.药物设计为什么要考虑机体对药物的作用？

15.组合化学的目的是通过（）发现新的先导化合物或者对先导化合物进行优化。

16.下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘌呤碱基的形成（）

A、二氧化氮

B、谷氨酰胺

C、天冬氨酸

D、甘氨酸

E、丙氨酸

17.多靶点药物设计策略是什么？

18.下列哪一项不属于高通量筛选技术（）

A、化合物样品库

B、自动物操作系统

C、高效率数据处理系统

D、固相合成技术

19.药效学研究的目的不包括（）

A、确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效

B、确定新药的作用强度

C、阐明新药的作用部位和机制

D、发现预期用于临床以外的广泛药理作用

E、判断其商业价值

20.基于机理的药物设计

21.底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括（）

A、静电作用

B、范德华力

C、疏水作用

D、氢键

E、阳离子-pi键

22.下列哪项不是从片段到先导化合物的设计方法（）

A、片段生长法

B、片段连接法

C、片段自组装法

D、片段拆分法

23.影响物质透过生物膜的两种重要性质是（）、（）

24.理想的药物靶点应具有哪些特点？

25.以下哪一结构特点是siRNA所具备的（）

A、5’-端磷酸

B、3’-端磷酸

C、5’-端羟基

D、一个未配对核苷酸

E、单链核酸

26.高通量筛选中最常见的筛选方法（）

A、均相筛选法

B、紫外可见筛选技术

C、化学发光筛选技术

D、邻近闪烁筛选技术

27.siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸（）

A、13～15

B、15～17

C、17～19

D、19～21

E、21～23

28.（）是对已有化合物进行体外随机筛选的一种方法。

29.前药设计应注意哪些原则？

30.酶的激活作用不包括以下（）

A、酶原的激活

B、酶的变构激活

C、酶的共价修饰激活

D、酶的活性位点激活

31.化合物的（）性质是影响其能否成药的关键因素。

A、ADMET

B、ADMTE

C、AMTED

D、ADEMT

32.以核酸为