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西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》高分通关卷1

单选题（共110题，共110分）

(1.)若测得某一级降解的药物在25℃时，k为0.02108/h，则其有效期为

A.5（江南博哥）0h

B.20h

C.5h

D.2h

E.0.5h

正确答案：C

参考解析：本题考查的是药品有效期的计算。有效期是药物降解10％所需要的时间。t0.9=0.1054/k=0．1054/0．02108=5h。

(2.)诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度

正确答案：B

参考解析：本题考查的是注射剂配伍变化的主要原因。pH的变化可引起沉淀析出与变色。如新生霉素与5％葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀。

(3.)当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用，这种作用力称为

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

正确答案：E

参考解析：本题考查的是化学键的定义。疏水性相互作用:当药物结构中非极性链部分和生物大分子中非极性链部分相互作用时，由于相互之间亲脂能力比较相近，结合比较紧密导致两者周围围绕的能量较高的水分子层破坏，形成无序状态的水分子结构，导致体系的能量降低。多数药物分子中的烷基、苯基等非极性基团均易与作用靶点形成疏水键。

(4.)含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奥美拉唑

E.雷贝拉唑

正确答案：A

参考解析：本题考查的是H2受体阻断药的构效关系。H2受体阻断药有两个关键药效基团：具碱性的芳环结构和平面的极性基团。受体上谷氨酸残基阴离子作为碱性芳环的共同的受点，而平面极性基团可能与受体发生氢键键合的相互作用，一般是咪脲基团。雷尼替丁的平面极性基团是二氨基硝基乙烯结构，为反式结构；西咪替丁是氰基胍结构；法莫替丁是N一甲基磺酰脒结构。

(5.)在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是

A.维生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿仑膦酸钠

E.雷洛昔芬

正确答案：A

参考解析：本题考查的是骨质疏松治疗药物的特点。维生素D3本身无活性，需要肝脏、肾脏两次羟基化代谢成骨化三醇有活性。阿法骨化醇在肝脏经一次羟基化代谢成骨化三醇有活性。

(6.)下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体

正确答案：D

参考解析：本题考查的是布洛芬的结构特征与作用。布洛芬属于芳基丙酸类，含一个手性中心，S一异构体活性大，R一异构体活性小，临床上用外消旋体，因为布洛芬在体内无活性的R一异构体能自动转化为活性的S一异构体，在胃肠道停留时间越长，转化S一异构体越多。

(7.)下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误

正确答案：A

参考解析：本题考查的是对量反应的理解。量反应为药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数量或最大反应的百分率表示。体温变化属于量反应。而质反应为药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化。一般以阳性或阴性、全或无的方式表示。惊厥与否、睡眠与否、存活与死亡、正确与错误都属于质反应。

(8.)布洛芬药物名称的命名属于

A.商品名

B.拉丁名

C.化学名

D.通俗名

E.通用名

正确答案：E

参考解析：本题考查常见的药物命名。药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。布洛芬化学名称：2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸，又名异丁苯丙酸，异丁洛芬等，是解热镇痛药。通用名是指有活性的物质，而不是最终的药品，是药典中使用的名称，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称；化学名是根据其化学结构式来进行命名的；商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品，可以进行注册和申请专利保护，选用时不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口；药品的命名不包括拉丁名、通俗名。故本题答案应选E。

(9.)结构中含有3，5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为

A.阿托伐他汀

B.氟伐他汀

C.瑞舒伐他汀

D.辛伐他汀

E.普伐他汀

正确答案：E

参考解析：本题考查的是HMG—CoA还原酶抑制药的来源、结构、作用机制。普伐他汀属于洛伐他汀的半合成产物，其内酯环