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西药学专业一-2021年执业药师考试《药学专业知识一》真题
单选题(共106题,共106分)
(1.)关于竞争性拮抗剂的说法错误的是()
A.可与激动药竞争同一受体
B.与受体的亲和力较(江南博哥)强,无内在活性
C.可使激动药的量效曲线平衡右移
D.用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度大小
E.小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
正确答案:E
参考解析:本题考点是竞争性拮抗剂的特征:激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变,阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药,可使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能。拮抗参数(pA2):表示竞争性拮抗药与受体的亲和力,大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。竞争性拮抗剂产生的是拮抗作用,显然“小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用”错误。
(2.)替丁类代表药物西咪替丁的结构如下,关于该药物的构效关系和应用的说法,错误的是()
A.作用于组胺H2受体
B.平面极性基团是药效基团之一
C.临床上用于治疗过敏性疾病
D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
E.中间连接链以四个原子为最佳
正确答案:C
参考解析:本题考点是西咪替丁。考察角度多,涉及内容繁杂。但错误非常明显:替丁在临床上不用于治疗过敏性疾病。正确的选项或许不那么明确,但错误的选项很明显。
(3.)口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是()
A.溶胶剂
B.高分子溶液剂
C.低分子溶液剂
D.乳剂
E.混悬剂
正确答案:A
参考解析:本题考点是口服液体制剂的分类,按分散系统分类包括均相分散系统和非均相分散系统。均相分散系统中药物以分子或离子状态分散,如低分子溶液剂、高分子溶液剂;非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散,如溶胶剂、乳剂、混悬剂。其中溶胶剂以胶粒形式存在,分散度最大。
(4.)醋酸氢化可的松是药物的()
A.通用名
B.商品名
C.化学名
D.品牌名
E.俗名
正确答案:A
参考解析:本题考点是药品名称,包括药品通用名、化学名和商品名。通用名:国际非专利药品名(INN),有活性的药物物质,非最终药品。一药一个通用名,不受专利保护,药典使用,《中国药品通用名称(CADN)》。
(5.)关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是()
A.S-异构体的代谢产物有较高活性
B.S-异构体的活性优于R-异构体
C.口服吸收快,Tmax约为2小时
D.临床上常用外消旋体
E.R-异构体在体内可转化为S-异构体
正确答案:A
参考解析:本题考点是布洛芬,S-异构体活性比R-异构体强28倍,但以外消旋体上市,因R-异构体可转为有效的S-异构体。
(6.)某药的生物半衰期约为8h,其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时,会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法,正确的是()
A.不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半衰期进行给药
B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药
D.根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药
E.根据最大血药浓度小于30μg/mL给药
正确答案:B
参考解析:本题考点是给药方案设计依据,最小稳态血药浓度应高于最低有效浓度,最大稳态血药浓度应低于产生不良反应的浓度。
(7.)下列药物中,需要在冷藏保存的是()
A.对乙酰氨基酚片
B.注射用洛酰胺酶
C.注射用阿托品
D.红霉素软膏
E.丙酸倍氯米松气雾剂
正确答案:B
参考解析:本题考点是制剂的贮藏。生物制品应冷藏保存,常识。此题容易混淆的是丙酸倍氯米松气雾剂(凉暗处)。在考场上更应该对比,相比较而言,生物制品更应冷藏保存。
(8.)不属于G-蛋白偶联受体的是()
A.M受体
B.多巴胺受体
C.a-肾上腺受体
D.阿片受体
E.y-氨基丁酸受体
正确答案:E
参考解析:本题考点是受体的类型,不属于G蛋白偶联受体的是γ-氨基丁酸(GABA)受体,它属于离子通道受体。离子通道受体分配体门控离子通道及电压门控离子通道。包括N型乙酰胆碱受体、γ-氨基丁酸(GABA)受体等。
(9.)抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下,其基本骨架属于
A.芳基丙酸类
B.苯乙醇胺类
C.二氢吡啶类
D.苯二氮类
E.芳氧丙醇胺类
正确答案:B
参考解析:本题考点是沙丁胺醇的基本骨架:苯乙醇胺,苯+乙+醇+胺。
(10.)药物与受体的作用类型中,作用力最强的非共价键类型是()
A.离子键
B.氢键
C.范德华力
D.离子-偶极相互作用
E.疏水相互作用
正确答案:A
参考解析:本题考点是离子键的键能。离子键,盐键,
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