《北京大学有机化学》课件.pptVIP

北京大学有机化学欢迎来到北京大学有机化学课程！本课程旨在为同学们系统地介绍有机化学的基本概念、基本理论、重要反应及其应用。通过本课程的学习，希望同学们能够掌握有机化学的基础知识，培养科学的思维方法，并为后续的专业学习打下坚实的基础。

课程介绍与学习方法课程内容本课程主要内容包括：有机化合物的结构、性质、命名、反应，以及重要的有机反应机理。同时，还将介绍碳水化合物、氨基酸、蛋白质、脂类等重要的生物有机分子。学习方法有机化学的学习需要理解和记忆相结合。同学们要认真听讲，积极思考，多做练习。同时，要注重知识的联系，构建完整的知识体系。还可以通过阅读相关的参考书和文献来加深理解。

有机化学的重要性1基础学科有机化学是化学学科的重要组成部分，是化学、化工、材料、生命科学等领域的基础。2应用广泛有机化学在医药、农药、染料、塑料、合成纤维等领域具有广泛的应用。3交叉学科有机化学与生物学、医学等学科交叉，形成了生物有机化学、药物化学等新兴学科。

有机化学的基本概念有机化合物主要由碳元素和氢元素组成，通常含有氧、氮、硫、磷等元素。官能团决定有机化合物化学性质的原子或原子团。同分异构体具有相同分子式但结构不同的化合物。

化学键与分子结构原子构成物质的基本单元，具有原子核和核外电子。化学键原子之间相互作用形成的强烈的吸引力。分子由原子通过化学键结合形成的微粒。

杂化轨道理论1sp3杂化一个s轨道和三个p轨道杂化形成四个能量相同的sp3杂化轨道，用于形成单键，如甲烷。2sp2杂化一个s轨道和两个p轨道杂化形成三个能量相同的sp2杂化轨道，用于形成双键，如乙烯。3sp杂化一个s轨道和一个p轨道杂化形成两个能量相同的sp杂化轨道，用于形成三键，如乙炔。

共价键与离子键共价键原子之间通过共用电子对形成的化学键，例如氢气分子(H?)。极性共价键共用电子对偏向电负性强的原子，例如水分子(H?O)。离子键原子之间通过电子转移形成的化学键，例如氯化钠(NaCl)。

诱导效应与共轭效应诱导效应由于电负性差异，σ键电子云发生偏移的现象，用箭头表示。1共轭效应分子中π键或p轨道相互连接，形成π电子云的流动体系。2超共轭效应σ键电子云与相邻π键或p轨道相互作用，稳定分子。3

烷烃的结构与性质1物理性质熔沸点随碳原子数增加而升高2化学性质相对稳定，不易发生反应3结构只含碳碳单键和碳氢单键

烷烃的命名1找最长碳链，作为主链2数从离支链近的一端开始编号3写先写支链名称和位置，再写主链名称

烷烃的构象异构重叠式交叉式烷烃分子中，σ键可以旋转，导致分子具有不同的空间构象。乙烷的旋转构象主要有重叠式和交叉式两种，交叉式构象能量较低，更加稳定。

烷烃的反应燃烧反应烷烃在氧气中燃烧，生成二氧化碳和水，放出大量的热。卤代反应烷烃在光照或加热条件下与卤素发生取代反应，生成卤代烃。

烯烃的结构与性质结构特点分子中含有碳碳双键，双键由一个σ键和一个π键组成。物理性质低级烯烃为气体或液体，高级烯烃为固体，不溶于水。化学性质具有较高的反应活性，易发生加成反应和聚合反应。

烯烃的命名1选择主链选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链。2编号从靠近碳碳双键的一端开始编号，使双键的位次尽可能小。3命名先写取代基的名称和位置，再写主链名称和双键位置。

烯烃的顺反异构顺式异构体两个取代基位于双键的同一侧。反式异构体两个取代基位于双键的两侧。

烯烃的亲电加成反应亲电试剂带有正电荷或部分正电荷，能够进攻富电子体系的试剂。加成烯烃分子中的碳碳双键断裂，两个原子或原子团分别加到两个碳原子上。马氏规则亲电加成反应中，亲电试剂加到含氢较多的碳原子上。

炔烃的结构与性质1结构特点分子中含有碳碳三键，三键由一个σ键和两个π键组成。2物理性质低级炔烃为气体或液体，高级炔烃为固体，不溶于水。3化学性质具有较高的反应活性，易发生加成反应。

炔烃的命名选择主链选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链。编号从靠近碳碳三键的一端开始编号，使三键的位次尽可能小。命名先写取代基的名称和位置，再写主链名称和三键位置。

炔烃的反应加成反应炔烃与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应。1聚合反应炔烃可以发生聚合反应，生成高分子化合物。2氧化反应炔烃可以被氧化剂氧化，发生断裂。3

环烷烃的结构与性质1稳定性环的大小影响环烷烃的稳定性。2张力环状结构中键角的偏离导致环张力。3结构碳原子形成环状结构。

环烷烃的命名1确定环确定环的大小，作为母体名称。2取代基确定环上的取代基种类和位置。3命名按照取代基名称和位置，加上环烷烃的名称。

环烷烃的构象环烷烃的环状结构使其具有多种构象，例如环己烷的椅式构象、船式构象和扭船式构象。椅式构象能量最低，最稳定。

环烷烃的反应取代反应稳定的环烷烃发生取代反应。开环反应小环环烷烃易发生开环反应，释放张力。

卤代烃的结构与性质结构分子中含有