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甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方:XXX
乙方:XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
二零二五年医药企业独立董事聘请与药品监管合同
本合同目录一览
1.合同订立依据与目的
1.1合同订立依据
1.2合同订立目的
2.双方基本信息
2.1聘请方基本信息
2.2独立董事基本信息
3.独立董事职责与权限
3.1独立董事职责
3.2独立董事权限
4.药品监管内容与要求
4.1药品监管范围
4.2药品监管要求
5.聘请期限与续聘
5.1聘请期限
5.2续聘条件
6.独立董事薪酬与福利
6.1薪酬标准
6.2福利待遇
7.独立董事履职方式
7.1会议制度
7.2信息获取
8.信息保密与合规
8.1信息保密
8.2合规要求
9.违约责任与争议解决
9.1违约责任
9.2争议解决
10.合同生效与终止
10.1合同生效条件
10.2合同终止条件
11.合同变更与解除
11.1合同变更
11.2合同解除
12.合同附件与补充协议
12.1合同附件
12.2补充协议
13.合同签署与生效日期
13.1签署日期
13.2生效日期
14.其他约定事项
第一部分:合同如下:
1.合同订立依据与目的
1.1合同订立依据
本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国公司法》等相关法律法规制定。
1.2合同订立目的
2.双方基本信息
2.1聘请方基本信息
公司名称:________________
法定代表人:________________
注册地址:________________
联系电话:________________
2.2独立董事基本信息
董事姓名:________________
性别:________________
身份证号码:________________
联系电话:________________
电子邮箱:________________
3.独立董事职责与权限
3.1独立董事职责
(1)参与公司重大决策,对公司发展战略、重大投资、并购等事项提出意见和建议;
(2)监督公司董事、监事和高级管理人员履行职责;
(3)对公司内部控制、风险管理等方面提出建议;
(4)维护公司及股东合法权益;
(5)履行法律、法规及公司章程规定的其他职责。
3.2独立董事权限
(1)出席董事会会议,对公司重大决策事项有表决权;
(2)查阅公司相关文件、资料;
(3)要求公司提供与履行职责相关的信息;
(4)对公司董事、监事和高级管理人员提出罢免建议;
4.药品监管内容与要求
4.1药品监管范围
(1)公司药品研发、生产、销售、使用等全过程;
(2)公司药品注册、审批、验收、检验等环节;
(3)公司药品质量管理体系、质量控制措施等。
4.2药品监管要求
(1)遵守国家药品法律法规,确保药品质量安全;
(2)严格执行药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP);
(3)加强药品不良反应监测和报告;
(4)积极配合药品监管部门开展监督检查。
5.聘请期限与续聘
5.1聘请期限
本合同有效期为自签订之日起至________________年。
5.2续聘条件
(1)本合同期满前,董事和公司双方均可提出续聘意向;
(2)续聘条件与本合同规定相同。
6.独立董事薪酬与福利
6.1薪酬标准
(1)独立董事年度薪酬为人民币________________元;
(2)独立董事参与董事会会议,按实际出席次数支付会议费,每次人民币________________元;
(3)独立董事年度奖金为年度薪酬的________________%。
6.2福利待遇
(1)独立董事享有公司提供的年度体检;
(2)独立董事享有公司提供的通讯费用报销;
(3)独立董事享有公司提供的意外伤害保险。
7.独立董事履职方式
7.1会议制度
(1)董事会定期召开,独立董事应按时出席;
(2)独立董事有权要求召开董事会临时会议。
7.2信息获取
(1)公司应向独立董事提供履行职责所需的相关信息;
(2)独立董事有权要求公司提供与履职相关的资料、文件。
8.信息保密与合规
8.1信息保密
(1)独立董事对本合同涉及的公司秘密负有保密义务,未经公司同意,不得向任何第三方泄露;
(2)独立董事在履行职责过程中获取的任何商业秘密、技术秘密、个人隐私等信息均应予以保密;
(3)保密期限自合同终止之日起不少于五年。
8.2合规要求
(1)独立董事在履行职责时,必须遵守国家法律法规、行业规范及公司内部规定;
(2)独立董
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