人教版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第三章 章末复习课.ppt

规律方法限定条件下同分异构体的写法:(1)判类别:据有机化合物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。(2)写碳链:据有机化合物的类别异构写出各类异构可能的碳链异构。(3)移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各个碳原子上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先写一个官能团,依次写第二个官能团,依次类推。(4)氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,就可得所有同分异构体的结构简式。针对训练1(高考题组合)(1)(2020江苏卷,节选)C()的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。?①能与FeCl3溶液发生显色反应。②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1,且含苯环。(2)(2020浙江卷,节选)写出化合物A()同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:。?1H-NMR谱和IR谱检测表明:①分子中共有4种氢原子,其中苯环上的有2种;②有碳氧双键,无氮氧键和—CHO。(3)(2020全国卷Ⅰ,节选)E()的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1的有种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为。?(4)(2019全国卷Ⅰ,节选)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的的同分异构体的结构简式:(不考虑立体异构,只需写出3个)。?解析(1)①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能发生水解反应,说明含有酯基或肽键,水解产物之一是α-氨基酸,该有机化合物中含有“”,另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1∶1,且含有苯环,说明是对称结构,综上所述,符合条件的C的同分异构体是。(2)分子中有4种氢原子并且苯环上有2种,分子中含有碳氧双键,不含—CHO和氮氧键,故分子中苯环上含有两个取代基,满足条件的同分异构体分考点二有机反应类型的判断【典例2】氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂,麻醉作用较快、较强,毒性较低,其合成路线如下:试把相应反应类型填入下表中,供选择的反应类型如下:氧化、还原、硝化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。反应编号①②③④⑥反应名称?????答案硝化氯代氧化酯化还原解析由产物和原料可以确认反应①是硝化反应,试剂应是浓硫酸和浓硝酸;由反应②③④之后得到的产物可知,3个反应必定有氧化、酯化和氯代。再结合题给试剂考虑,认定④是酯化,③是氧化,②是氯代;由反应所需试剂可知,反应⑥是还原反应,试剂⑦应是盐酸,根据题设可推出A、B、C、D分规律方法重要的有机化学反应类型(1)取代反应:①烷烃、芳香烃的卤代反应,②酯化反应,③酯和卤代烃的水解反应等。(2)加成反应:①烯烃、炔烃与H2、HX和卤素的加成,②芳香烃、醛、酮与H2加成等。(3)消去反应:醇、卤代烃的消去等。(4)氧化反应:①有机化合物燃烧反应,②烯烃、炔烃、苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应,③醇、醛的催化氧化等。针对训练2下列有机合成所涉及的反应类型有误的是()A.由丙醛制1,2-丙二醇:第一步还原反应,第二步消去反应,第三步加成反应,第四步取代反应B.由1-氯丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去反应,第二步加成反应,第三步消去反应答案B解析由丙醛制1,2-丙二醇,第一步丙醛还原成1-丙醇,第二步1-丙醇发生消去反应得到丙烯,第三步丙烯与卤素单质发生加成反应,第四步加成产物经水解得到1,2-丙二醇,A项正确;由1-氯丁烷制1,3-丁二烯,第一步1-氯丁烷发生卤代烃的消去反应得到1-丁烯,第二步1-丁烯与HCl发生加成反应得到2-氯丁烷,第三步发生卤代烃的消去反应得到2-丁烯,第四步2-丁烯与卤素单质发生加成反应,第五步加成产物发生消去反应得到1,3-丁二烯,共需要发考点三多官能团有机化合物的性质判断【典例3】(2020山东卷)从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于cale