叶酸片散（Foliamin TabletsPowder)的IF文件（PMDA）.pdfVIP

2024年8月改訂（第9版）

日本標準商品分類番号873135

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2018（2019年更新版）に準拠して作成

葉酸製剤

日本薬局方葉酸錠

葉酸散

®

FOLIAMINTABLETS＆POWDER10%

剤形錠剤・散剤

製剤の規制区分規制区分なし

フォリアミン錠1錠中、葉酸5mg含有

規格・含量フォリアミン散100mg/g葉酸100mg/g（10％）含有

和名：葉酸（JAN）

一般名洋名：FolicAcid（JAN）

1985年10月24日(フォリアミン錠)

製造販売承認年月日：

製造販売承認年月日2002年1月28日(フォリアミン散100mg/g)

薬価基準収載・販売開始1951年8月1日(フォリアミン錠)

薬価基準収載年月日：

年月日2002年7月5日(フォリアミン散100mg/g)

発売年月日：1989年7月4日(共通)

製造販売(輸入)･

製造販売元：富士製薬工業株式会社

提携･販売会社名

担当者氏名：

医薬情報担当者の連絡先所属：

連絡先：

富士製薬工業株式会社くすり相談室

TEL：0120-956-792、FAX：076-478-0336(電話受付時間9:00～17:00、土日

問い合わせ窓口祝日および当社休業日を除く)

医療関係者向けホームページhttps://www.fuji-pharma.jp/

本IFは、2024年8月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。

最新の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してくだ

さい。

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要

－日本病院薬剤師会－

（2020年4月改訂）

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）が

ある。医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報

を活用する際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合が

あり、製薬企業の医薬情報担当者（以下、MR）等への情報の追加請求や質疑により情報を

補完してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための項目リストとして医薬

品インタビューフォーム（以下、IFと略す）が誕生した。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記

載様式、IF記載要領を策定し、そ